파마리서치, 보툴리눔 톡신 ‘리엔톡주’ 국내 판매 시작

헬스 2025.04.02 14:12:06

파마리서치(214450)는 보툴리눔 톡신 제제 ‘리엔톡주100단위’(사진)를 국내에서 판매한다고 2일 밝혔다. 리엔톡주100단위는 파마리서치의 톡신 부문 자회사 파마리서치바이오가 제조·생산하는 제품으로, 중등증 내지 중증의 심한 미간 주름의 일시적 개선 효능을 인정받아 지난해 2월 식품의약품안전처로부터 품목허가를 획득했다. 회사 측은 다년간 축적해온 에스테틱 기술력과 전문성을 바탕으로 국내 보툴리눔 톡신 시장 점유율을 높일 계획이다. 파마리서치 관계자는 “리엔톡주는 원액 제조 공정에서 불순물을 제거한 고순도의 제품으로
셀트리온, 500억원대 자사주 소각 결정

헬스 2025.04.02 13:59:09

셀트리온(068270)이 지난달 취득 결의한 약 500억원 규모의 자사주를 전량 소각하기로 결정했다고 2일 밝혔다. 소각하는 자사주는 지난달 24일부터 매입한 26만 8385주 전량으로 이달 18일 소각 완료할 예정이다. 셀트리온은 지난달 14일 110만 1379주(약 2049억원) 규모 자사주 소각을 결정한 뒤 소각을 완료했다. 올해 들어 현재까지 약 2500억원 규모 자사주를 매입하고 약 8000억원 규모 자사주를 소각 결정했다. 셀트리온은 작년에도 약 4360억원 규모의 자사주 취득과 7000억원 이상의 자사주 소각을 완료했
휴젤, '레티보' 미국 판매 본격화에 연중 최고가 기록[Why 바이오]

헬스 2025.04.02 13:55:17

휴젤(145020)의 보툴리눔톡신 보툴렉스(미국 제품명: 레티보)의 미국 판매가 본격화되며 회사 주가가 연중 최고가를 기록했다. 2일 한국거래소에 따르면 휴젤은 1년 전 대비 78.5%(1만 5900원) 상승한 36만 1000원에 거래되고 있다. 이날 휴젤은 9시 40분께 36만 9000원을 기록하며 연중 최고가를 경신했다. 휴젤의 파트너사 베네브는 지난달 25일(현지 시간) 미국 시장에서 레티보를 공식 출시했다고 밝혔다. 베네브의 레티보 최소구매수량 공급 약정은 3년간 9497만 5000 달러(약 1400억원)인 것으로 알려졌다
비엑스플랜트, 고려대 의료원산학협력단과 기술 사업화 업무협약

헬스 2025.04.02 11:29:32

비엑스플랜트는 고려대 의료원산학협력단과 첨단 바이오헬스케어 기술 사업화 성과 창출을 위한 업무협약을 맺었다고 2일 밝혔다. 양 기관은 △우수 기술 발굴 및 연구개발(R＆D) 기획 △수요기업 발굴로 기술 사업화 성과 창출 △유망 기술의 창업 컨설팅 △스타트업 성장지원 컨설팅 등 기술 사업화 전 주기에서 협력하게 된다. 비엑스플랜트는 R＆D 전략 컨설팅을 비롯해 임상 및 비임상 연구, 인허가에 이르는 신약 개발 전 주기 솔루션을 제공해 바이오헬스케어 분야 유니콘 기업 육성을 목표로 하고 있다. 비엑스플랜트 관계자는 “고려대의료원은 산
딥바이오, AACR 참가… AI 기반 바이오마커 분석 연구 소개

헬스 2025.04.02 10:47:05

딥바이오는 이달 미국암연구학회(AACR) 연례 학술대회에서 인공지능(AI)을 활용한 암 진단 및 바이오마커 정량 분석 관련 최신 연구 성과를 발표한다고 2일 밝혔다. 딥바이오는 면역 억제 단백질 ‘PD-L1’과 세포 증식·전이 관련 수용체 단백질 ‘c-MET’의 면역조직 화학염색(IHC) 이미지 정량 분석, AI를 기반으로 한 유방 림프절 동결절편 병리 이미지 진단 등 3건의 연구를 포스터 발표한다. 딥러닝 기반 모델로 병리 이미지를 분석해 바이오마커 평가의 정밀도와 재현성을 높이고 임상 의사결정에 기여할 수 있다는
에이비엘, 담관암 치료제 톱라인 공개 후 주가 8% 하락[Why 바이오]

헬스 2025.04.02 09:44:29

에이비엘바이오(298380)의 담관암 신약후보물질 ‘ABL001’과 파클리탁셀 병용투여요법의 2/3상 톱라인 데이터가 공개된 가운데 회사 주가가 8% 이상 하락했다. 한국거래소에 따르면 2일 에이비엘바이오는 전 거래일 대비 8.6%(3200원) 하락한 3만 3650원에 거래되고 있다. 미국 컴퍼스테라퓨틱스는 전날 컨퍼런스콜을 통해 담관암 환자를 대상으로 ABL001(토베시믹)과 파클리탁셀을 병용한 임상 2/3상 톱라인 결과를 공개했다. 회사에 따르면 병용용법을 투여한 환자군(17.1%)은 파클리탁셀을 단독 투여한 환자군(5.3%)
"어쩐지 머리가 계속 빠지더라니"…탈모 예방 제품, 모발 건강과 관련 없다?

헬스 2025.04.02 07:22:04

탈모 예방, 모발 건강 효과를 광고해온 맥주효모, 비오틴 함유 식품이 실제 효과가 없는 것으로 확인됐다. 1일 한국소비자원에 따르면 온라인에서 판매되는 모발 건강 표방 식품 30종을 조사한 결과, 전 제품이 과학적 근거 없이 효능을 과장했다고 밝혔다. 맥주 효모는 맥주 발효 후 얻는 일반 식품 원료로 주로 단백질로 구성됐으나, 모발 건강과의 연관성은 과학적으로 확인되지 않았다. 비오틴(비타민 B7)도 체내 대사와 에너지 생성 기능은 인정받았으나, 모발 건강 관련 기능성은 입증된 바 없다. 비오틴은 과량 섭취해도 부작용이 거의 없으나
종근당바이오 톡신 허가…1.7조 중국 시장 향한다

헬스 2025.04.02 06:00:00

종근당(185750)그룹 자회사 종근당바이오(063160)가 보툴리눔 톡신 시장에 진출한다. 2019년 유럽에서 균주를 도입한 이후 6년 만에 국내에서 품목허가를 받았다. 종근당바이오는 균주 투명성과 비동물성 제조 공정 등 차별화된 경쟁력을 앞세워 글로벌 2위 시장인 중국을 집중 공략할 계획이다. 종근당바이오는 식품의약품안전처로부터 자체 개발한 보툴리눔 톡신 제제 ‘티엠버스(TYEMVERS)주 100단위’가 국내 품목허가를 받았다고 1일 밝혔다. 적응증은 중등증 또는 중증의 미간주름이다. 이번 허가로 종근당바이오는 보툴리눔 톡신 균
신개발의료기기 허가, 기간 '80일→60일' 줄이고 수수료 '149만→8943만' 높인다

헬스 2025.04.02 05:30:00

식품의약품안전처가 첨단기술을 적용한 신개발의료기기 허가심사 수수료를 대폭 올리는 대신 소요기간을 기존 80일에서 60일로 줄이고 전담팀을 꾸려 지원한다. 올해부터 신약 허가심사 수수료를 883만 원에서 4억1000만 원으로 인상하면서 허가심사를 대폭 강화한 데 이어 의료기기에도 비슷한 정책을 적용하는 것이다. 식약처는 1일 신개발의료기기 개발을 촉진하고 맞춤형 허가·심사 지원 방안을 마련하기 위해 이 같은 내용을 골자로 한 의료기기법 시행규칙 개정안을 개정·공포했다. 신개발의료기기는 이미 허가받은 제품과 비
"면역력 증진? 이것만 먹으면 되겠네"…사포닌 풍부한 '봄나물 제왕' 뭐길래?

헬스 2025.04.01 21:52:40

국산 두릅에 면역증진 효과가 뛰어난 사포닌 배당체가 풍부하게 함유됐다는 연구 결과가 나와 주목된다. 농촌진흥청은 국산 두릅에 포함된 사포닌 배당체의 종류를 규명했다고 지난달 27일 밝혔다. 봄철 별미로 꼽히는 참두릅은 향긋하고 담백한 맛이 특징으로 보통 4월 중순부터 두릅나무 어린 새순을 채취해 먹는다. 참두릅에 함유된 아랄리아 사포닌은 면역세포 활성화를 유도해 면역력을 강화하고, 염증 조절 및 자가면역 질환 예방에도 도움이 된다고 알려져 있다. 농촌진흥청은 연구를 통해 참두릅에 아랄리아 사포닌을 비롯해 총 57종의 배당체가 함유된
새 담관암 치료제 나올까…에이비엘 신약 1차 목표 충족

헬스 2025.04.01 21:50:04

에이비엘바이오(298380)의 담관암 신약후보물질 ‘ABL001’가 파클리탁셀 병용투여 2/3상에서 단독요법 대비 우수한 치료효과를 보였다. 컴퍼스테라퓨틱스는 해당 데이터를 바탕으로 미국 식품의약국(FDA)과 미팅을 가질 계획이다. 1일 미국 컴퍼스테라퓨틱스는 컨퍼런스콜을 통해 담관암 환자를 대상으로 ABL001과 파클리탁셀을 병용한 임상 2/3상 톱라인 결과를 공개했다. 회사에 따르면 병용용법을 투여한 환자군(17.1%)은 파클리탁셀을 단독 투여한 환자군(5.3%) 대비 우수한 반응률(ORR)을 보였다. ORR은 전체 환자에서 종
엘앤씨바이오, 나우IB서 700억원 투자 유치… 솔브레인 99% 출자

헬스 2025.04.01 18:36:18

엘앤씨바이오(290650)가 나우IB캐피탈이 조성한 ‘나우IB 19호 펀드’로부터 800억 원 규모의 투자를 유치했다. 솔브레인홀딩스(036830)가 펀드의 최대 출자자로 참여했다. 엘앤씨바이오는 투자자들과 에스테틱 사업 관련 전략적 제휴를 맺는 한편 투자금으로 기존 전환사채(CB)를 상환한다. 엘앤씨바이오는 600억 원 규모의 전환사채권 발행과 100억 원 규모의 제3자배정 유상증자를 결정했다고 1일 공시했다. 투자에는 나우IB(1.25%)와 솔브레인홀딩스(98.75%)가 참여했다. 엘앤씨바이오는 투자자들과 에스테틱 사업 관련
“해외서도 찾아와” 강남베드로병원 ‘고령 특화 TF’ 호응

헬스 2025.04.01 18:34:12

강남베드로병원이 초고령사회 진입에 대비해 선제적으로 도입한 고령 특화 치료 시스템이 기대 이상의 호응을 얻고 있는 것으로 나타났다. 1일 강남베드로병원에 따르면 작년 3월 고령특화치료전담팀을 출범한 지 1년 만에 85세 이상 환자가 21% 늘었다. 90세 이상 초고령 환자만 따져도 환자 수가 20% 증가했다는 설명이다. 95세 최고령 환자는 물론이고 해외 거주 중인 고령 환자가 병원을 찾아온 사례도 있었던 것으로 전해진다. 질환별로는 척추 환자가 15%, 관절 환자가 10% 늘었고 심장과 뇌질환 부문 환자도 21% 증가했다. 강남베
K바이오 파킨슨 신약 '글로벌 눈' 사로잡을까

헬스 2025.04.01 18:12:30

퇴행성 뇌질환 관련 신약을 개발 중이 국내 기업들이 세계 최대 규모 학회에서 연구 성과를 발표한다. 내용에 따라 글로벌 제약사들의 ‘러브콜’로 이어질 수 있어 관심이 쏠린다. 1일 업계에 따르면 5일까지(이하 현지시간) 오스트리아 비엔나에서 열리는 ‘알츠하이머병-파킨슨병 국제학회(AD/PD) 2025’에 국내 바이오 기업들이 대거 참가한다. 알츠하이머병 및 파킨슨병 관련 세계 최대 규모 학회다. 에스바이오메딕스(304360)는 5일 파킨슨병 치료제 ‘TED-A9’의 임상 1/2a상 환자 전체인 12명의 1년 추적 관찰 중간 데이터
'보톡스 신흥주자' 종근당, 中시장 정조준

헬스 2025.04.01 18:11:22

종근당(185750)그룹 자회사 종근당바이오(063160)가 보툴리눔 톡신 시장에 진출한다. 2019년 유럽에서 균주를 도입한 이후 6년 만에 국내에서 품목허가를 받았다. 종근당바이오는 균주 투명성과 비동물성 제조 공정 등 차별화된 경쟁력을 앞세워 글로벌 2위 시장인 중국을 집중 공략할 계획이다. 종근당바이오는 식품의약품안전처로부터 자체 개발한 보툴리눔 톡신 제제 ‘티엠버스(TYEMVERS)주 100단위’가 국내 품목허가를 받았다고 1일 밝혔다. 적응증은 중등증 또는 중증의 미간주름이다. 이번 허가로 종근당바이오는 보툴리눔 톡신 균