"몸무게만 줄이는 시대 끝났다…한미약품, 체형 디자인하는 비만약 개발"

바이오 2025.11.10 17:18:06

“단순히 체중을 줄이는 시대는 끝났습니다. 지방을 줄이는 동시에 근육을 늘리고 환자의 체형과 건강 전반을 설계할 수 있는 비만 치료제의 시대가 열릴 것입니다." 최인영(사진) 한미약품(128940) R＆D센터장은 5일(현지 시간) 미국 조지아주 애틀랜타에서 열린 ‘미국비만학회 2025’에서 서울경제신문과 만나 이같이 밝혔다. 단순 감량에 그치지 않고 체형 개선과 근기능까지 아우르는 ‘통합 비만 치료 솔루션’을 개발하는 것이 한미약품의 목표다. 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받은 비
삼성에피스, 신약개발에 '디지털 트윈' 쓴다

바이오 2025.11.10 17:17:12

삼성바이오에피스가 내년부터 바이오시밀러 개발에 적용해온 ‘디지털 트윈’ 기술을 신약 개발에도 도입한다. 의약품 개발에 필요한 실험 수를 대폭 단축할 것으로 기대된다. 여기에 인공지능(AI) 기반 임상 시뮬레이션까지 결합할 계획이다. 이를 통해 신약개발 속도를 끌어올리는 것이 목표다. 속도와 정확성이 핵심인 신약개발 경쟁에서 우위를 확보하기 위해 다양한 첨단기술을 활용키로 한 것이다. 10일 업계에 따르면 삼성바이오에피스는 바이오시밀러를 개발할 때 적용해 온 자체 디지털 트윈 기술을 신약 개발에도 활용하기 위해 내부 연구를 진행 중이
클래시스, 3분기 만에 지난해 연간 실적 초과… 영업익 30% ↑

바이오 2025.11.10 17:10:37

클래시스는 3분기 연결 기준 매출액 830억 원, 영업이익 376억 원을 기록했다고 10일 밝혔다. 이는 전년 동기 대비 각각 40%, 30% 증가한 수치다. 3분기 누적 매출액은 2434억 원으로 지난해 연간 실적(2429억 원)을 넘어섰다. 클래시스 관계자는 “3분기 실적은 브라질 향 매출을 회사가 통제하는 가운데 거둔 성과”라며 “지역 다변화 및 제품 다양화에 따른 안정적인 고성장을 보여준 의미가 크다”고 설명했다. 지역별로는 북미에서 지난해 말 출시한 ‘볼뉴머’(미국 브랜드명 에버레스) 장비 판매가 지속 증가하고 있다. 유
에스티큐브, '넬마스토바트' 대장암 1b상서 전원 종양 감소 확인

바이오 2025.11.10 15:02:55

에스티큐브(052020)는 7~9일 열린 미국면역항암학회(SITC)에서 3차 치료 이상의 전이성 또는 재발성 대장암 환자를 대상으로 한 ‘넬마스토바트’ 병용요법 1b/2상 중간 분석 결과 전원 종양 감소를 확인했다고 10일 밝혔다. 이번 임상 1b/2상은 넬마스토바트와 트리플루리딘·티피라실(TAS-102), ‘베바시주맙’을 병용해 용량제한독성(DLT)을 평가하고 2상 권장용량을 결정하는 임상으로 설계됐다. 에스티큐브는 올 8월 1b상을 완료하고 현재 임상 2상을 진행하고 있다. 1b상 안전성 결과 용량제한독성은 발생하
메디톡스, 3분기 매출 610억… 3개 분기 연속 600억원대

바이오 2025.11.10 14:56:32

메디톡스(086900)가 올해 1~3분기 연속으로 600억원대 매출을 달성한 것으로 집계됐다. 메디톡스는 10일 3분기 연결기준 영업이익이 전년 동기 대비 48.3% 증가한 89억원을 나타냈다고 공시했다. 같은 기간 당기순이익은 90.5% 늘어난 72억원을 기록했다. 매출은 작년 같은 기간보다 13.5% 증가한 610억원을 기록하며 사상 처음으로 3개 분기 연속 매출 600억원을 넘어섰다. 3년 연속 최대 연 매출 경신을 향해 순항하고 있다. 주력 사업인 보툴리눔 톡신 제제 부문 매출이 38% 증가하면서 실적을 이끌었다. 계열사 뉴
'리보세라닙+캄렐리주맙' 병용요법, 국제 가이드라인 연속 등재

바이오 2025.11.10 14:27:03

HLB(028300)는 개발 중인 간암 신약 ‘리보세라닙’과 ‘캄렐리주맙’의 병용요법이 ‘바르셀로나 임상 간암병기(BCLC) 가이드라인’에서 진행성 간암(BCLC C 단계) 환자의 1차 치료요법으로 권고됐다고 10일 밝혔다. 앞서 3월 유럽종양학회(ESMO)의 ‘간세포함 진단·치료 가이드라인’에서 1차 치료요법으로 채택된 데 이어 임상적 신뢰성을 인정 받았다. 최근 유럽간학회(EASL) 공식 학술지 ‘간병학저널’이 공개한 최신 BCLC 가이드라인에 티센트릭+아바스틴, 임주도+임핀지, 옵디보+여보이 등과 함께 리보세라닙+
“30·40대 男 절반은 비만”… 한국 성인 비만율, 10년 새 1.3배 급증 [헬시타임]

바이오 2025.11.10 14:25:07

국내 성인 3명 가운데 1명은 의학적 기준에서 비만에 해당하고 30~40대 남성의 절반 이상은 비만이라는 조사 결과가 나왔다. 지난 10년간 전체 비만율이 1.3배 가까이 증가한 가운데 젊은 남성을 중심으로 고위험군이 확대되는 양상이다. 질병관리청은 10일 ‘지역사회건강조사’ 자료를 바탕으로 한 성인 비만율 심층 분석 결과를 발표했다. 이번 조사는 지난해 전국 258개 시군구에서 만 19세 이상 성인 23만여 명을 대상으로 이뤄졌다. 조사에 따르면 체질량지수(BMI)가 25 이상으로 의학적 비만에 해당하는 성인은 전체의 34.4%에
동국생명과학, 우크라이나에 조영제 공급계약… 첫 유럽 수출

바이오 2025.11.10 13:55:33

동국생명과학(303810)이 우크라이나 조영제 시장에 진출한다. 동국생명과학은 우크라이나 헬스케어 유통기업인 아메트린FK와 3년간 연간 최대 100억 원 규모의 조영제 ‘메디레이’를 수출하는 계약을 체결했다고 10일 밝혔다. 동국생명과학의 첫 유럽 진출로, 이번 계약을 바탕으로 유럽 시장 진출에 박차를 가할 계획이다. 아메트린FK는 우크라이나에서 바이엘, 사노피, 베링거인겔하임 등 유럽 빅파마 제품을 유통하고 있다. 앞서 올 10월 초에는 우즈베키스탄 기업과도 메디레이 수출 계약을 맺은 바 있다. 회사 관계자는 “자기공명촬영(MRI
루닛, 美 면역항암학회서 AI 플랫폼 연구 성과 발표…"신약 개발로 확장"

바이오 2025.11.10 13:42:05

의료 인공지능(AI) 기업 루닛(328130)은 미국 메릴랜드에서 열린 '2025 미국면역항암학회(SITC 2025)'에서 AI 바이오마커 플랫폼 '루닛 스코프'를 활용한 연구 결과 3건을 발표했다고 10일 밝혔다. 루닛은 이번 학회에서 글로벌 임상시험수탁기관(CRO) 셀카르타(CellCarta)와 공동으로 AI 기반 면역표현형 분석의 표준화 가능성을 입증한 연구를 발표했다. 연구진은 루닛 스코프 IO를 활용해 비소세포폐암, 대장암, 요로상피암 환자 총 93명의 H＆E 슬라이드를 분석하고 병리 전
피플바이오, 혈액 기반 치매 진단키트 유럽 인증 획득

바이오 2025.11.10 13:26:08

피플바이오(304840)는 혈액 기반 알츠하이머 조기 진단 키트 '알츠온 플러스(AlzOn Plus)'가 유럽 체외진단 의료기기 규정 CE IVDR(In Vitro Diagnostic Regulation) 인증을 획득했다고 10일 밝혔다. 알츠온 플러스는 피플바이오의 독자적인 MDS(Multimer Detection System) 기술을 기반으로 개발된 혈액검사다. 간단한 채혈만으로 알츠하이머병의 주요 원인 물질로 알려진 아밀로이드 베타(Aβ) 단백질의 올리고머화(응집화) 정도를 측정해 질환 위험도를 평가할 수 있
이슬기 디앤디파마텍 대표 “화이자 자금·임상 노하우 결합…새 비만약 상용화 가속”

바이오 2025.11.10 13:10:00

"멧세라의 몸 값이 100억 달러 이상(약 14조 5000억 원)으로 올라간 것은 디앤디파마텍(347850)의 기술과 데이터가 녹아든 결과입니다. 빅파마의 자금력과 임상 운영 노하우가 결합되면 새로운 비만약의 상용화 속도가 지금보다 몇 배 빨라질 것으로 기대합니다.” 이슬기(사진) 디앤디파마텍 대표는 6일(현지 시간) 미국 조지아주 애틀랜타에서 열린 ‘미국비만학회 2025’에서 서울경제신문과 만나 “예전엔 상용화까지 열 걸음이 필요하다고 생각했는데 지금은 다섯 걸음 정도를 한 번에 당겨온 느낌”이라며 이같이 말했다. 그는
정부, 도수치료·체외충격파 ‘관리급여’ 편입 본격 논의

바이오 2025.11.10 11:35:14

정부가 도수치료, 체외충격파 등 비급여 진료비 상위 항목을 건강보험 체계에 포함시키는 이른바 ‘관리급여’ 제도 논의를 본격화한다. 건보 적용은 하되 본인부담률을 95% 수준으로 높여 과잉 진료를 억제하는 방식이다. 급여 전환보다는 느슨하지만 가격과 진료량에 일정한 제한이 생길 수 있다는 점에서 의료계의 반발이 거센 가운데 정부는 이르면 이번 달부터 첫 번째 관리급여 대상 항목 선정을 위한 기준 마련에 착수할 방침이다. 10일 정부와 의료계에 따르면 보건복지부는 오는 14일 ‘제3차 비급여관리정책협의체’ 회의를 열고 본격적인 관리급여
지투지바이오, ‘장기지속형’ 기대감에 23% 급등 [Why 바이오]

바이오 2025.11.10 11:19:59

지투지바이오(456160)가 장기지속형 비만치료제 시장에서 기술력이 다시 주목받으며 급등했다. 10일 네이버증권에 따르면 지투지바이오 주가는 전 거래일 대비 1만 5200원(+23.35%) 오른 8만 300원에 거래 중이다. 장기지속형 주사제 플랫폼 기술력에 대한 시장 관심이 다시 불붙은 가운데 화이자의 멧세라 인수 이후 노보노디스크 등 글로벌 빅파마의 시선이 지투지바이오로 향할 것이라는 기대감이 주가를 끌어올렸다는 분석이다. 지투지바이오는 미세입자 약물 전달체 ‘InnoLAMP(Innovative Long-Acting Micros
티움바이오, '두경부암 임상 2상서 부분관해율 70.6% 달성

바이오 2025.11.10 10:33:39

티움바이오(321550)는 ‘TU2218’과 미국머크(MSD)의 ‘키트루다’ 병용요법의 재발성 또는 전이성 두경부암 대상 임상 2상 중간 결과에서 70.6%의 부분관해(PR)율을 달성했다고 10일 밝혔다. TU2218은 암세포 성장과 전이에 관여하는 형질전환성장인자(TGF-β)와 혈관내피생성인자(VEGF)의 신호를 동시에 억제하는 경구용 이중저해제다. 티움바이오는 7일 미국 메릴랜드에서 열린 면역항암학회(SITC)에서 이러한 내용의 임상 2상 중간 데이터를 공개했다. 올 7월 31일 기준 효능 평가가 가능한 17명의 환자 중 12
메드팩토, '백토서팁' 골육종 임상서 완전관해 달성 발표

바이오 2025.11.10 10:10:44

메드팩토(235980)가 ‘백토서팁’ 골육종 임상에서 완전관해(CR)를 달성했다. 골육종은 뼈와 연골에 발생하는 희귀 악성 종양이다. 그동안 화학항암제 조합이 표준치료법으로 사용됐으나 치료 효과와 생존율 개선에 한계가 있어 새로운 치료제에 대한 수요가 높았다. 메드팩토는 7~9일 미국 메릴랜드에서 열린 면역항암학회(SITC) 연례학술대회에서 면역항암제 후보물질 백토서팁의 골육종 환자 대상 임상 1상 중간 결과를 발표했다. 메드팩토에 따르면 재발성 또는 불응성(R/R) 골육종 환자 11명을 대상으로 백토서팁을 단독 투약한 결과 수