코스닥 상장 '눈앞' GC지놈, GC그룹 7번째 상장사 탄생 예고

바이오 2025.06.01 13:00:00

GC그룹의 유전체 분석 계열사 GC지놈이 일반청약에서 2조 5000억 원이 넘는 자금을 받아내며 흥행에 성공했다. GC지놈이 성공적으로 코스닥에 입성하면 GC그룹 상장 계열사는 총 7개로 확대될 예정이다. 1일 업계에 따르면 코스닥 상장을 추진하는 GC지놈은 최근 일반청약에서 2조 5415억 원의 청약 증거금을 받았다. 최종 공모가는 희망 범위(밴드) 상단인 1만 500원으로 확정했다. 수요예측 당시 기관 95.9%가 밴드 상단 이상의 가격을 제시해 높은 관심을 보였다. 공모 금액은 420억 원이고 상장 후 예상 시가총액은 2483
“민간자격 있어도 안 돼”…비의료인 체형교정, 의료행위 유죄 확정

바이오 2025.06.01 11:14:55

비의료인이 통증 부위를 눌러 시술하고 ‘척추·골반교정’ 등을 광고한 행위가 의료행위 및 의료광고에 해당한다며, 대법원이 유죄 판결을 확정했다. 민간자격이나 생활협동조합 등록이 있더라도 의료법상 예외로 인정받을 수 없다는 점을 명확히 한 판결이다. 30일 법조계에 따르면 대법원 3부(주심 오경미 대법관)는 보건범죄단속에관한특별조치법 위반 및 의료법 위반 혐의로 기소된 김 모 씨 사건에서 피고인의 상고를 기각하고 징역 1년에 집행유예 2년, 벌금 100만 원을 선고한 원심을 확정했다. 김 씨는 경기 이천에서 ‘○○체형관리교
“내국인 줄고 외국인은 그대로”…건보 피부양자 ‘무임승차’ 논란 재점화

바이오 2025.06.01 10:45:20

최근 5년간 건강보험 직장 가입자의 피부양자 중 내국인은 15% 가까이 감소했으나 외국인은 19만 명 수준을 유지한 것으로 나타났다. 유례없는 저출생·초고령화로 인구구조가 급변하고 건강보험 재정에 빨간불이 들어온 만큼 외국인 피부양자의 무임승차 등 부작용 논란이 더욱 커질 것으로 보인다. 1일 국회 보건복지위원회 소속 김미애 국민의힘 의원실이 국민건강보험공단에서 받은 자료에 따르면 외국인 직장 가입자의 배우자나 자녀 등 피부양자는 2020년 말 19만5423명에서 작년 말 19만5201명으로 소폭 줄었으나 여전히 19만
유전자치료제 실패·철회 소식 잇따라…업계 “과도기” 해석도

바이오 2025.06.01 10:17:54

해외에서 개발되던 유전자 치료제가 잇따라 실패하거나 개발 계획이 철회되며 유전자 치료제의 상업적 성공 가능성을 둘러싼 우려가 커지고 있다. 다만 일각에서는 여전히 1300여 개의 유전자 치료제가 개발되고 있는 만큼 시장 개화 전 과도기로 봐야 한다는 해석도 나온다. 1일 제약·바이오업계에 따르면 버텍스 테라퓨틱스는 최근 아데노 관련 바이러스(AAV) 관련 유전자 치료제를 더 이상 개발하지 않겠다고 밝혔다. 버텍스는 첫 유전자 가위 편집약물인 '카스게비'를 시판한 회사로 AAV관련 연구는 멈추지만 유전자
고령화 심각한데, 반복노동까지…어업인 어깨 어쩌나[일터 일침]

바이오 2025.06.01 05:30:00

여름이 시작되는 6월 많은 이들이 시원한 바다를 떠올리며 휴가를 계획한다. 여름 휴가철이 되면 해변을 거닐고 제철 해산물을 맛보려는 발걸음이 끊이지 않는다. 하지만 정작 바다를 삶의 터전으로 삼고 있는 어업인들의 현실은 녹록지 않다. 국립수산과학원에 따르면 지구의 수온이 지속적으로 상승하는 가운데 우리나라도 해양온난화가 크게 심화됐다고 밝혔다. 특히 이곳 부산 앞바다의 경우 겨울 수온은 전 지구 평균보다 약 2배, 특히 여름은 약 4배 높은 수준으로 파악됐다. 이러한 수온 상승은 어획량 감소로 직결된다. 일례로 쭈꾸미의 전국 어획량
美에 '관세 반대' 의견 낸 삼성바이오·녹십자·SK… 근거는?

바이오 2025.05.31 13:00:00

도널드 트럼프 미국 대통령이 의약품에 관세 부과를 추진하는 가운데 국내 기업과 협회들이 반대 의견을 공식 제출했다. 미국 정부의 핵심 타깃이었던 중국에서도 정부가 공식 의견을 제출했다. 30일 한국바이오협회에 따르면 미국 연방규칙 제정 포털에 미국 상무부의 ‘의약품 및 의약품 원료 수입에 대한 섹션 232 국가 안보 조사’ 관련 세계 각국에서 966개 의견이 제출됐고 그 중 311개 의견이 공개됐다. 해외 정부를 비롯해 개인, 기업, 학회, 단체 등에서 제출한 의견이었다. 한국 측에서는 한국바이오협회, 한국제약바이오협회, 한국무역
내시경은 부담되고 위암은 걱정…‘혈액검사’가 대안 될까[헬시타임]

바이오 2025.05.31 07:00:00

신체적 부담이 큰 내시경대신 혈액검사를 통해 위암 전 단계 등 위암 위험이 높은 그룹을 가려낼 수 있는 길이 열렸다. 김나영·최용훈 분당서울대병원 소화기내과 교수 연구팀은 혈액검사를 통해 위암 전 단계인 위선종과 조기 위암의 고위험군을 조기에 선별할 수 있다는 사실을 규명했다고 30일 밝혔다. 위암은 초기 단계에 발견 시 수술만으로도 완치될 확률이 높지만, 진행될 경우 생존율이 급격히 떨어진다. 현재로선 40세 이후부터 정기적인 내시경검사를 받는 것이 예방을 위한 최선의 방법이다. 정부는 40세 이상 성인을 대상으로 2
GC지놈 IPO 청약에 2.5兆 접수 [시그널]

바이오 2025.05.31 06:00:00

코스닥 상장을 추진하는 바이오 기업 GC지놈이 일반청약에서 2조 5000억 원이 넘는 자금을 받아내며 흥행에 성공했다. 30일 투자은행(IB) 업계에 따르면 GC지놈은 전날부터 이틀 동안 실시한 일반청약에서 2조 5415억 원의 청약 증거금을 받았다. 경쟁률은 484대 1로 집계됐다. GC녹십자의 자회사인 GC지놈은 이달 19~23일 기관투자가 대상 수요예측을 거쳐 공모가를 희망 범위(밴드) 상단인 1만 500원으로 확정했다. 수요예측 당시 기관 95.9%가 밴드 상단 이상의 가격을 제시해 높은 관심을 보였다. 공모 금액은 420억
뇌출혈·치매 무섭다면… 당장 ‘이 검사’부터 받으세요 [건강 팁]

바이오 2025.05.31 05:30:00

주변에서 뇌출혈, 뇌경색 혹은 치매 환자 이야기를 듣게 되면 미리 검사를 해봐야 하는 것은 아닌지 걱정을 하게 된다. 하지만 자기공명영상(MRI), 자기공명혈관조영술(MRA), 뇌파(EEG), 초음파 등 검사 용어가 어려운 탓에 막상 ‘뇌검진’을 받으려 해도 막막해지기 마련이다. 의료인이 아닌 일반인 입장에서 뇌 건강을 점검하기 위해 무엇을, 왜, 어떻게 받아야 할지 잘 모르겠는 건 어쩌면 당연한 일이다. 그런 막연함 속에서 뇌혈관과 뇌의 건강을 지키기 위한 현명한 선택이 무엇인지 함께 고민해보자 한다. 건강검진에서 주로 시행하는
가습기살균제 등 ‘건강 유해 요인’ 정보 한눈에 본다

바이오 2025.05.30 15:58:19

질병관리청은 정부 기관과 국제기구 등에서 운영하는 건강 위해정보를 통합·제공하는 '건강위해통합정보시스템'을 개통했다고 30일 밝혔다. 건강위해통합정보시스템은 국내 15개 부처의 38개 정보 시스템 외에 세계보건기구(WHO)와 미국 질병예방통제센터(CDC) 등 해외 13개 시스템과도 연계된다. 지영미 질병청장은 "통합정보시스템 개통을 계기로 감염병뿐만 아니라 비감염성 건강위해요인에 따른 원인 미상의 집단 발병에 대해서도 조사·감시할 수 있도록 제도적 기반을 차질 없이 마련해가겠다&
코로나 재유행 조짐에 대웅제약 '노즈가드' 재조명… 10% 쑥 [Why 바이오]

바이오 2025.05.30 15:55:42

코로나19 재유행 우려와 함께 대웅제약(069620)이 출시 예정인 비강 스프레이 제품 ‘노즈가드’가 재조명되며 주가 상승세를 탔다. 대웅제약의 스테디셀러 ‘우루사’가 코로나19 감염을 예방할 수 있다는 결과가 나오기도 했다. 30일 한국거래소에 따르면 대웅제약의 이날 종가는 전일 대비 1만 3800원(+9.52%) 오른 15만 8700원을 기록했다. 거래량은 전일 4만 6754주에서 35만 7899주로 약 8배 수준이 됐다. 외국인 보유 비율도 전일 8.76%에서 8.88%로 올랐다. 코로나19 재유행 조짐과 함께 대웅제약이 보
식약처, 희귀 소세포폐암 3차 치료제 첫 허가

바이오 2025.05.30 15:16:15

식품의약품안전처는 30일 수입 희귀의약품인 '임델트라주(성분명 탈라타맙)'를 허가했다고 밝혔다. '임델트라'는 글로벌 제약사 암젠이 개발한 이중특이적 항체다. 폐암 세포 표면에 발현하는 DLL3(Delta-like ligand 3) 단백질과 T세포 표면에 발현된 CD3에 동시 결합한다. 이를 통해 체내 면역을 담당하는 T세포를 활성화하고 DLL3 단백질 발현 폐암세포를 사멸시킨다. 이전에 백금(플래티넘) 기반 화학요법을 포함한 2차 이상 치료를 받은 재발 또는 불응성 확장기 소세포폐암 성인 환자를
삼성바이오에피스, 엑스지바 바이오시밀러 국내 품목허가 획득

바이오 2025.05.30 15:13:36

삼성바이오에피스가 30일 식품의약품안전처로부터 골질환 치료제 엑스브릭(엑스지바 바이오시밀러)의 품목허가를 획득했다고 밝혔다. 데노수맙 성분 바이오의약품은 글로벌 제약사 암젠이 개발한 골질환 치료제로서 폐경후 골다공증 등의 내분비계 치료제 '프롤리아'와 골전이 암환자의 골격계 합병증 예방 및 골거대세포종 등의 종양질환 치료제 '엑스지바' 2종으로 구분된다. 지난해 기준 프롤리아와 엑스지바의 연간 합산 글로벌 매출액은 65억 9900만 달러(약 9조 7000억 원)에 달하며 국내 시장 처방액은 약 1
김훈엽 교수, ‘경구 로봇 갑상선수술’ 세계 첫 2000례

바이오 2025.05.30 14:54:37

고대안암병원은 김훈엽 갑상선센터 교수가 세계 최초로 경구로봇갑상선수술(TORT·TransOral Robotic Thyroidectomy) 2000례를 달성했다고 30일 밝혔다. 유방내분비외과 전문의인 김 교수는 입안으로 수술용 로봇팔을 넣어 갑상선으로 접근한 다음 다른 조직과 기관에 손상을 주지 않고 병변만 절제하는 TORT 수술법의 창시자다. 2016년 세계 최초로 TORT를 성공적으로 시행한 이후 연구와 임상적용을 지속하며 안전성과 효과를 입증해왔다. 현재까지 TORT를 포함해 약 3000례의 로봇수술을 집도하며 국
유한양행 ‘렉라자’, 日 출시로 마일스톤 207억 수령

바이오 2025.05.30 14:08:26

유한양행(000100)이 비소세포폐암 치료제 '렉라자'가 일본에 출시됨에 따라 마일스톤(단계별 기술료) 207억 원을 받는다. 유한양행은 얀센 바이오테크에 기술수출한 레이저티닙(렉라자)의 단계별 마일스톤 달성에 따른 기술료 1500만달러(약 207억 원)를 수령할 예정이라고 30일 공시했다. 지난해 유한양행 연결기준 매출액의 약 1%에 해당하는 금액이다. 렉라자는 지난 21일 일본 후생노동성으로부터 약가가 결정되면서 일본 시장에 출시됐다. 유한양행은 계약서에 따라 60일 이내 마일스톤 기술료를 수령하게 된다. 향후