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  • 우정바이오-갤럭스, AI 기반 치료제 개발 전략적 업무협약
    우정바이오-갤럭스, AI 기반 치료제 개발 전략적 업무협약
    바이오 2025.09.30 15:55:03
    우정바이오(215380)와 갤럭스는 인공지능(AI) 기반 신약 개발을 위해 전략적 파트너십을 체결했다고 30일 밝혔다. 우정바이오는 오픈 이노베이션 프로젝트로 다양한 바이오 벤처와 협업해 AI 등 다양한 기술을 접목한 비임상 임상시험수탁기관(CRO) 서비스를 구축하고 있다. 우정바이오의 비임상 역량과 갤럭스의 AI 신약 개발 플랫폼을 접목해 복잡한 조건을 충족해야 하는 항체 치료제 개발을 가속화하는 것이 이번 협력의 목적이다. 양사는 이번 협약에 따라 △AI 기반 신약 후보물질의 신속 비임상 검증 체계 구축 △신규 타깃 발굴 및
  • 지오영 상징 '인천센터' 리뉴얼 가동…3PL·4PL 전용 전략 기지로 전환
    지오영 상징 '인천센터' 리뉴얼 가동…3PL·4PL 전용 전략 기지로 전환
    바이오 2025.09.30 15:49:57
    지오영은 인천 계양구 효성동 소재 인천센터가 최근 리모델링 공사를 마치고 본격적인 재가동에 들어갔다고 30일 밝혔다. 지난해 11월 인천에 신설된 스마트허브센터 가동에 따라 기존 인천센터가 맡고 있던 도매 유통 기능을 스마트허브로 이관하고 인천센터를 3PL(제3자 물류)·4PL(종합 물류 대행) 전용 전략 기지로 전환했다. 총 2만 1000㎡ 규모의 인천센터는 기존 3PL·4PL 물류 서비스에 더해 센터 1층에 냉장 1000 파렛트, 정온 1600 파렛트 규모의 전용 보관 설비를 새롭게 구축했다. 의약품 및
  • 이창재 대웅제약 대표, 한반도평화번영재단 SDGs 대상 수상
    이창재 대웅제약 대표, 한반도평화번영재단 SDGs 대상 수상
    바이오 2025.09.30 15:42:24
    이창재 대웅제약(069620) 대표가 한반도평화번영재단(UN피스코)에서 주최한 2025년 지속가능발전목표(SDGs) 대상에서 '건강과 웰빙' 부문 수상자로 선정됐다. 30일 대웅제약에 따르면 이 대표는 원격 모니터링 기반의 전 국민 24시간 건강관리 체계를 구축하고 디지털 헬스케어를 통한 인권·사회·지배구조(ESG) 활동 성과를 인정받아 이번 대상을 수상했다. UN피스코는 UN이 제시한 지속가능발전목표를 바탕으로 기업과 개인의 성과를 종합해 평가했다. 이 대표는 전 국민이 언제 어디서나 건
  • 모더나 “독감·코로나19 동시 접종, 고위험군 보호 핵심 전략”
    모더나 “독감·코로나19 동시 접종, 고위험군 보호 핵심 전략”
    바이오 2025.09.30 14:34:02
    모더나가 고령층 등 고위험군 보호를 위해 독감 백신과 코로나19 백신의 동시 접종이 효과적인 대응책이라고 강조했다. 모더나 최고 의학 책임자 프란체스카 세디아 박사는 30일 서울 강남 노보텔 앰배서더에서 열린 기자간담회에서 “모더나 코로나19 백신은 10억 도즈 이상 접종을 통해 효과와 안전성이 일관되게 입증됐다”며 “독감 백신과 동시 접종 시 단독 접종과 유사한 수준의 면역원성과 안전성이 확인돼 고위험군 보호에 중요한 전략이 될 수 있다”고 밝혔다. 모더나는 이번 시즌 국내 접종에 활용될 업데이트 백신 ‘스파이크박스엘피주’가 코로
  • SK바이오팜 ‘세노바메이트’, 뇌전증 시장규모 2위 일본서 NDA 제출
    SK바이오팜 ‘세노바메이트’, 뇌전증 시장규모 2위 일본서 NDA 제출
    바이오 2025.09.30 13:28:05
    SK바이오팜(326030)의 뇌전증 혁신 신약 ‘세노바메이트’가 일본에서 신약 허가 절차에 들어갔다. 30일 SK바이오팜은 파트너사인 오노약품공업이 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)에 세노바메이트의 신약허가신청(NDA)을 제출했다고 밝혔다. 일본의 뇌전증 환자 수는 약 100만 명에 달하며 이 중 30%는 기존 항경련제로 치료 효과를 보지 못하는 것으로 알려졌다. SK바이오팜 관계자는 “세노바메이트로 일본 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제시하고 동북아 시장에서의 입지 확장도 이끌 것으로 기대된다”고 말했다. 이번 NDA 제출의
  • 한미약품, GLP-1 비만약 ‘에페글레나타이드’ 당뇨로 적응증 확장 추진
    한미약품, GLP-1 비만약 ‘에페글레나타이드’ 당뇨로 적응증 확장 추진
    바이오 2025.09.30 11:31:40
    한미약품(128940)이 내년 하반기 국내 출시를 목표로 개발하고 있는 한국형 비만치료제 후보물질 ‘에페글레나타이드’에 대해 당뇨로 적증증 확대에 나선다. 한미약품은 당뇨 환자를 대상으로 에페글레나타이드·SGLT2 저해제·메트포르민(MET) 병용요법의 혈당조절 효과를 평가하는 임상 3상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 제출했다고 30일 밝혔다. 에페글레나타이드는 한미약품의 플랫폼 기술 ‘랩스커버리’에 기반한 지속형 글루카곤유사펩타이드-1(GLP-1) 계열 치료제다. 당초 2015년 사노피에 기술 수출돼
  • 셀트리온제약, 국제표준 ISO 37001?37301 통합인증 획득
    셀트리온제약, 국제표준 ISO 37001?37301 통합인증 획득
    바이오 2025.09.30 10:39:28
    셀트리온제약(068760)은 한국준법진흥원(KCI)으로부터 ISO 37001(부패방지 경영시스템)과 ISO 37301(규범준수 경영시스템) 통합인증을 획득했다고 30일 밝혔다. 국제표준화기구(ISO)가 제정한 ISO 37001은 뇌물 및 부패 리스크를 식별하고 예방 및 대응을 요구하는 관리 체계다. ISO 37301은 기업의 법규 준수와 리스크 예방, 지속가능 운영체계 등을 평가하는 국제 인증이다. 셀트리온제약은 내부 규정 고도화, 임직원 대상 컴플라이언스 교육 확대, 상시 모니터링 및 내부심사 강화 등의 실질적인 활동을 인정받아
  • 삼성바이오로직스, '바이오재팬 2025' 첫 단독부스 운영
    삼성바이오로직스, '바이오재팬 2025' 첫 단독부스 운영
    바이오 2025.09.30 10:36:38
    삼성바이오로직스(207940)가 내달 8일부터 10일까지 일본 요코하마에서 열리는 아시아 최대 규모 바이오·제약 전시회 '바이오 재팬 2025'에 참가한다고 30일 밝혔다. 바이오 재팬은 일본 바이오협회 주최로 1986년 시작된 아시아를 대표하는 전시회 행사다. 현재는 바이오의약품, 재생의료, 디지털 헬스케어, 건강기능식품 등 바이오 산업 전반을 아우르며 규모를 지속 확대하고 있다. 올해는 총 1139개 기업, 1만 8000명 이상의 인원이 행사장을 찾을 것으로 예상된다. 행사에 3년 연속 참가한 삼성
  • 오스템임플란트, 국내 덴탈기업 최초 정보보호 국제표준 인증 'ISO 27001' 획득
    오스템임플란트, 국내 덴탈기업 최초 정보보호 국제표준 인증 'ISO 27001' 획득
    바이오 2025.09.30 10:26:21
    오스템임플란트는 정보보호 분야에 있어 공신력을 인정받는 국제 표준 인증(ISO 27001)을 획득했다고 30일 밝혔다. ISO 27001은 국제표준화기구(ISO)가 제정한 정보보호 관리체계에 관한 국제 인증이다. 오스템임플란트는 지난해 정보보호 관리체계 인증(ISMS)에 이어 ISO 27001에서도 국내 덴탈업계 최초 인증 기록을 세웠다. 인증 획득 과정은 면밀했다. 정보보호위원회를 구성하고 업무 프로세스 및 전산 시스템 전반을 정비했다. 또 모의해킹 실시, 취약점 진단, 사내 규정 개정, 임직원 정보보호 교육 강화 등 전방위적인
  • 엘앤씨바이오 '인체조직 기증 논란'에…피부과 전문의 "윤리문제 없다"
    엘앤씨바이오 '인체조직 기증 논란'에…피부과 전문의 "윤리문제 없다"
    바이오 2025.09.30 10:18:00
    “미국에서는 자기 시신을 미용이나 상업적 목적에 써도 좋다고 동의하는 비율이 높습니다. 심지어 교통사고 모방 테스트에 쓰여 시신이 훼손돼도 매장 또는 화장되는 것보다 가치 있다고 여기는 문화 때문입니다.” 피부과 전문의 안봉균 마이디피부과 원장은 29일 서울경제신문과 인터뷰에서 “엘앤씨바이오(290650)의 스킨부스터 ‘엘라비에 리투오(리투오)’ 제조 과정엔 윤리적 문제가 없다”며 이같이 밝혔다. 엘앤씨바이오의 세포외기질(ECM) 스킨부스터 리투오는 최근 ‘치료용으로 기증된 인체 조직을 미용 목적에 쓰고 있다’ ‘기증받은 시신을 돈
  • 뉴로핏, 의료AI '뉴로핏 아쿠아' 임상 유효성 입증에 11%↑ [Why 바이오]
    뉴로핏, 의료AI '뉴로핏 아쿠아' 임상 유효성 입증에 11%↑ [Why 바이오]
    바이오 2025.09.30 10:03:24
    뉴로핏(380550)이 뇌 영상 분석 소프트웨어 ‘뉴로핏 아쿠아’의 임상 유효성을 입증한 연구가 국제학술지에 실렸다는 소식에 강세를 보이고 있다. 30일 9시50분 현재 코스닥시장에서 뉴로핏은 전거래일 대비 11.72% 오른 2만2400원에 거래되고 있다. 뉴로핏은 전날 경도인지장애·치매 환자의 뇌신경 퇴화를 분석한 연구 결과를 공개한 영향으로 보인다. 연구는 2022년 4월부터 2023년 7월까지 싱가포르 난양공대 의대 산하 치매연구센터에서 싱가포르 지역사회 기반 코호트에 참여한 성인 90명을 대상으로 진행됐다. 연구
  • 지투지바이오, 유럽 글로벌 빅파마와 연구협력 계약에 강세 [Why 바이오]
    지투지바이오, 유럽 글로벌 빅파마와 연구협력 계약에 강세 [Why 바이오]
    바이오 2025.09.30 10:02:08
    지투지바이오(456160)가 유럽의 글로벌 빅파마와 약효 지속성 주사제를 공동 개발하는 연구협력 계약을 맺었다는 소식에 강세다. 30일 9시56분 현재 코스닥시장에서 지투지바이오는 전거래일 대비 15.63% 오른 24만500원에 거래되고 있다. 지투지바이오가 전날 자사 핵심 기술 ‘이노램프’ 플랫폼을 기반으로 약효지속성 주사제를 개발하기 위해 유럽 제약사와 연구협력 계약을 맺었다고 공시한 영향이다. 특히 이번 계약까지 합하면 협력하게 된 글로벌 빅파마가 4곳으로 늘어났다는 점이 주목을 끌었다. 회사 측은 이번 계약에 따라 이노램프
  • 한올바이오파마, 연말부터 신약후보물질 잇따라 임상 나올 듯 [Why 바이오]
    한올바이오파마, 연말부터 신약후보물질 잇따라 임상 나올 듯 [Why 바이오]
    바이오 2025.09.30 08:47:21
    한올바이오파마(009420)가 연말부터 각종 신약 후보물질에 대한 임상 결과를 잇따라 발표하면서 그간 예상보다 더디게 진행되던 임상 상황도 끝이 날 것으로 전망됐다. 30일 엄민용 신한투자증권 연구원에 따르면 한올바이오파마는 연말 IMVT-1401의 갑상선 안병증에 대한 임상 3상 결과가 나오며, 내년 상반기엔 후속 물질 ‘IMVT-1402’의 임상 2b상 초기 결과가 나온다. 엄 연구원은 “아직 IMVT-1402의 3상 발표 전이라 주가에 반영되지 않았지만 IMVT-1401의 일본 판권 계약을 주목할 필요가 있다”고 평가했다. I
  • 일동제약, 먹는 비만 신약 경쟁약 대비 높은 효능 확인…'베스트 인 클래스' 노린다
    일동제약, 먹는 비만 신약 경쟁약 대비 높은 효능 확인…'베스트 인 클래스' 노린다
    바이오 2025.09.30 08:38:59
    일동제약(249420)(249420)그룹이 개발 중인 글루카곤유사펩타이드-1 수용체 작용제(GLP-1 RA) 계열 먹는 비만 신약후보물질 ‘ID110521156’이 임상 1상에서 최대 13.8%, 평균 9.9%의 체중 감소 효과를 보였다. 일라이릴리 ‘오포글리프론’, 로슈 ‘CT-996’ 고용량군 등 현재 개발 중인 먹는 비만치료제 경쟁제품보다 높은 효과로 의미 있는 성과란 평가가 나온다. 회사는 이번결과를 바탕으로 글로벌 기술수출과 미국 임상 2상을 추진할 계획이다. 일동제약그룹은 29일 기업설명회(IR)를 열고 비만&middot
  • 한미약품, 길리어드 기술수출에 3분기 실적 불확실성 해소 [Why 바이오]
    한미약품, 길리어드 기술수출에 3분기 실적 불확실성 해소 [Why 바이오]
    바이오 2025.09.30 08:36:31
    한미약품(128940)이 글로벌 제약사 길리어드사이언스와 약 483억원 규모로 ‘엔서퀴다’의 기술이전 계약을 성사시키면서 실적 불확실성이 해소됐다는 분석이 제기됐다. 위해주 한국투자증권 연구원은 30일 한미약품에 대해 “483억원 중 계약금 약 35억원은 3분기 중에 인식될 수 있기 때문에 실적 불확실성에 대한 우려가 해소될 것”이라고 밝혔다. 그는 한미약품을 제약 업종 최선호주로 유지했다. 그는 “길리어드는 엔서퀴다를 ‘바이러스 예방 및 신약 개발’ 목적으로 한정해서 활용할 것으로 보인다”며 “추가적으로 길리어드가 원료의약품(AP
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