아리바이오가 미국 신장 질환 전문 바이오 기업 레스타리에 신장·간 질환 신약 후보 물질을 최대 3300억 원에 기술수출했다. 이번 계약을 계기로 아리바이오는 신약 개발 영역을 신경계 질환에서 희귀 신장·간 질환으로 본격 확대한다.
아리바이오는 미국 레스타리와 포스포디에스테라아제(PDE)-5 억제제 기반의 신장·간 질환 신약에 대한 독점 라이선스 및 상업화 계약을 체결했다고 23일 밝혔다.
레스타리는 이번 계약을 통해 아리바이오가 개발 중인 다낭성신장질환(PKD)과 간낭성질환(CLD) 후보 물질의 글로벌 개발·상업화에 대한 독점 권리를 확보했다. 현재 전임상 단계인 이 신약의 계약 규모는 마일스톤(단계별 기술료)을 포함해 최대 2억 3000만 달러(약 3300억 원)다. 상업화 이후 매출에 연동된 로열티는 별도로 지급된다.
아리바이오는 현재 경구용 알츠하이머 치료제 ‘AR1001’의 글로벌 임상 3상을 진행 중으로 최근 파이프라인 다각화에 속도를 내고 있다. 신경계 질환을 넘어 미충족 의료 수요가 큰 희귀 신장·간 질환으로 적용 범위를 넓히는 전략을 추진해왔다.
신장 및 간 질환 전문 기업인 레스타리는 아리바이오와의 협력을 통해 치료 옵션이 제한적인 다낭성신장질환과 간낭성질환 등 희귀·난치성 질환 개발에 본격적으로 착수할 계획이다. 앞서 두 회사는 미국내과학회(FACP) 및 신장학회(FASN) 회원인 로버트 바칼라오 인디애나대 명예교수와의 연구를 통해 PDE-5 억제제 계열 접근법이 낭성 질환 치료에 유의미할 수 있다는 근거를 확보했다.
매슈 헤드릭 레스타리 최고경영자(CEO)는 “다낭성신장질환과 간낭성질환은 미충족 의료 수요가 매우 큰 분야로 다낭성신장질환의 1차 치료제로 자리매김하는 것이 목표”라고 말했다.
정재준 아리바이오 대표는 “차세대 PDE-5 억제제 기반 기술을 통해 신장·간 질환 환자들에게 실질적인 치료 대안을 제시하겠다”고 강조했다.
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