에이비엘바이오(298380)는 미국 자회사 네옥 바이오가 홈페이지를 개설하고 공식 출범했다고 5일 밝혔다.
에이비엘바이오는 네옥바이오 출범과 동시에 ‘ABL206(NEOK001)’ 및 ‘ABL209(NEOK002)’의 표적을 처음으로 공개했다. ABL206은 ROR1과 B7H3를, ABL209는 EGFR과 MUC1을 표적으로 하는 이중항체 항체약물접합체(ADC)다. 두 물질 모두 비임상 연구에서 기존 단일항체 ADC 대비 개선된 효능과 안전성을 보여 고형암 신약으로 개발한다는 것이 에이비엘바이오 측 설명이다.
이중항체 ADC는 두 개의 다른 특성을 지닌 항원을 표적으로 해 암 세포에 정확히 결합하고 암 세포 내부로 빠르게 침투한다. 이에 따라 이중항체 ADC는 기존 단일항체 ADC 대비 개선된 안전성과 함께 높은 치료용량범위(Therapeutic Window)와 우수한 치료 효과를 가진다.
ABL206 및 ABL209의 비임상 연구부터 임상시험계획(IND) 신청까지는 에이비엘바이오가, 임상 1상부터는 네옥바이오가 진행한다. 양사는 올 연말과 내년 초 미국 식품의약국(FDA)에 ABL206 및 ABL209의 1상 임상시험계획(IND)을 제출하고 내년 중반 임상 1상을 시작한다. 초기 임상 데이터는 2027년 공개된다.
이상훈 에이비엘바이오 대표는 “월드 ADC 샌디에이고에서 진행된 발표에 맞춰 ABL206 및 ABL209의 표적도 처음으로 공개했는데 현장 반응이 긍정적이었다는 소식을 전해 들었다”며 “ABL206 및 ABL209가 임상에서 좋은 성과를 거둬 에이비엘바이오의 차세대 ADC 개발에 긍정적인 시너지를 가져오길 기대한다”고 말했다.
마얀크 간디 네옥바이오 대표는 “이중항체 ADC는 다양한 암 세포를 효과적으로 공략하고, 약물 내성을 극복하는 한편 세포 내포율과 항암 효과를 높이고 종양 선택성을 강화해 기존 ADC의 안전성을 개선할 수 있다”며 “에이비엘바이오로부터 확보한 이번 자금은 네옥바이오가 임상 단계 기업으로 도약하는 여정의 중요한 이정표로, 견고하고 효율적인 이중항체 ADC 임상 개발 전략을 실행할 수 있는 기반이 될 것”이라고 했다.
< 저작권자 ⓒ 서울경제, 무단 전재 및 재배포 금지 >
jpark@sedaily.com
