[서울경제TV=김혜영기자]하나증권은 18일 엔케이맥스(182400)에 대해 기술력이 증명된 면역세포치료제로 미국 정복 선두 주자될 것이라고 전망했다. 다만, 투자의견 및 목표주가는 따로 제시하지 않았다.
최재호 하나증권 연구원은 “엔케이맥스는 2002년에 설립된 면역세포치료제 전문기업으로 국내외 SNK(SuperNK) 치료제 개발 핵심 인력을 보유하고 있다”며 “이를 기반으로 현재 국내 비소세포폐암 임상 1/2a상, 미국 육종암(불응성 고형암) 임상 1상 등의 자가(Autologous) SNK 치료제 임상을 진행 중”이라고 설명했다. 이어 “엔케이맥스 NK세포치료제의 경쟁력으로 ▲체외 대량 증식 기술 ▲구성 비율 99% 이상 고순도 세포 ▲체내 높은 활성화 및 생존 능력 등 총 3가지에 주목해야 한다”고 덧붙였다.
최 연구원은 "엔케이맥스의 NK세포치료제는 세포 살상 능력을 향상시키는 특수 복합 배양 기술을 통해 암세포 대비 NK세포 비율(1:1)이 낮아도 80% 이상의 암세포 살상 능력을 기록했다”며 “현재 미국, 중국, 한국에 특허 등록을 마친 상태이고 전세계 국제 특허(PCT) 출원을 제출한 상태”라고 분석했다. 또한 “엔케이맥스의 미국 자회사 엔케이젠은 오는 3분기에 뉴욕 증시에 상장할 예정”이라며 “상장 시 조달한 자금은 암 임상과 신경변성 질환에 대한 임상에 활용할 계획으로 면역세포치료제에 대한 임상이 더욱 빨라질 것으로 전망된다”고 내다봤다.
엔케이맥스는 현재 ▲육종암 미국 1상 최종결과 ▲알츠하이머 멕시코 임상 1상 중간결과 ▲TKI 불응성 비소세포폐암 임상 1/2a 중간결과 발표를 앞두고 있다. 이 중 육종암은 SNK01을 단독 투여한 코호트 1~3에서 유의미한 DCR(질병통제율)을 기록해 미국 식품의약국(FDA)에서 코호트4 특별승인을 받았다.
그는 “엔케이맥스는 키트루다 또는 바벤시오를 병용 투여한 코호트4에서 DCR 66.7%와 안전성을 입증하며 육종암 치료제로서의 SNK01의 가능성을 확인했다”며 “이 결과는 치료제가 없는 암 말기 중증 환자들에게 유의미한 데이터를 기록했다는 점에서 엔케이맥스를 주목해야 한다”고 전망했다. 이어 “심지어 SNK01은 FDA의 동적적 사용 승인을 통해 PD-L1 발현율이 음성인 환자에게도 키트루다와의 병용요법으로 CR(완전관해)을 관찰했다”고 덧붙였다. /hyk@sedaily.com
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