회사측에 따르면 1인용과 다인용 계절독감백신 모두 PQ 승인을 받은 것은 아시아에서 녹십자가 유일하며, 전세계적으로도 사노피파스퇴르에 이어 두번째다.
이에 따라 녹십자는 WHO 산하기관 독감백신 국제입찰에 1인용과 다인용 계절독감백신 입찰 모두 참가할 수 있는 자격조건을 충족하게 됐다.
PQ 승인은 WHO가 엄격한 기준에 따라 백신의 제조과정 및 품질, 임상시험 결과를 비롯한 안전성, 유효성 등을 인증하는 제도로, 승인과 함께 WHO 산하기관이 주관하는 국제 입찰의 참여 및 공급 자격이 주어진다.
특히 다인용 계절독감백신이 1인용 계절독감백신보다 시장규모가 훨씬 크다는 점을 감안한다면 이번 PQ 승인은 녹십자 독감백신 수출의 폭발적인 성장을 가져올 것으로 기대된다. 실제로 WHO 산하기관 PAHO(Pan American Health Organization)의 독감백신 국제입찰의 경우 다인용 독감백신이 전체 물량의 75%에 달한다.
녹십자는 이달 중 PAHO에서 진행되는 대규모 독감백신 국제입찰에 참가하여 2013년 상반기 남반구 독감백신을 공급할 예정이며, 내년에는 북반구에도 독감백신을 공급할 계획이다.
녹십자 관계자는 “1인용 ‘지씨플루’에 이어 다인용 ‘지씨플루’까지 WHO PQ 승인을 획득함에 따라 녹십자는 세계적인 독감백신 제조사로 도약하기 위한 모든 준비를 마친 것”이라며 “이를 초석으로 WHO 산하기관 등의 대규모 공급계약 체결은 물론 향후 남미, 아시아, 중동 지역으로의 개별적 수출 확대도 전망된다”고 말했다.
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