라이트우드파트너스가 듀켐바이오(176750)의 전립선암 정밀진단 조영제 ‘플로투폴라스타트’가 식품의약품안전처에서 품목허가를 받으며 매출 상승이 기대된다고 밝혔다.
23일 라이트우드파트너스는 “이미 전립선암 진단을 위한 PET-CT 행위급여는적용되고 있다"며 "듀켐바이오는 플로투폴라스타트 허가로 전국병원을 대상으로 공급을 통해 매출 성장이 기대된다”고 밝혔다. 플로투폴라스타트는 듀켐바이오가 개발한 전립선암 환자 대상PET-CT 용 방사성 조영제다.
라이트우드파트너스는 “기존 주류 검사인 혈액기반 PSA 검사보다 높은 민감도로 조기 진단 및 재발 모니터링이 가능하다”며 “특히 PSA 수치가 극미량인 0.1~0.2ng/mL에 불과한 환자에게도 병변을 확인할 수 있어 반복 진단과 치료 경로 설정에 있어 높은 실효성을 보인다”고 평가했다.
최근 식약처 품목허가를 받은데 대해서는 “한국 내에서 증가하고 있는 전립선암 환자의 진단 수요를 공략하기 위한 만반의 준비가 완료됐다”며 “민감도 측면에서 기존 CT/MRI 영상진단에는 한계가 있었던 만큼 매출 성장이 기대된다"고 말했다. 정재영 국립암센터
비뇨의학과 교수 등 연구팀은 2017년부터 2034년까지 고령화 및 서구화 식습관에 따라 전립선암 발병률이 148.6% 증가할 것으로 예측한 바 있다. 전립선암은 초기 발견이 어렵고 재발률이 높은 질환으로 정확한 진단 기술의 필요성이 꾸준히 제기돼왔다.
< 저작권자 ⓒ 서울경제, 무단 전재 및 재배포 금지 >
1min9@sedaily.com
