듀켐바이오(176750)는 전립선특이막항원(PSMA) 표적 전립선암의 재발을 진단하는 방사성의약품 '프로스타시크'가 건강보험심사평가원으로부터 양전자방출단층촬영(PET)·전산화단층촬영(CT) 진단 관련 보험급여 적용을 허가 받았다고 11일 밝혔다.
프로스타시크는 △중등도 이상의 전이 위험을 가진 전립선암 환자 △초기 전립선암 수술 또는 방사선 치료 후 전립선특이항원(PSA) 수치 상승으로 재발이 의심되는 환자 등에 대상으로
암의 전이 또는 재발 부위를 정밀하게 진단하는 데 보험급여 적용이 가능하게 됐다.
프로스타시크는 전립선암 세포에만 과발현되는 특수 단백질 PSMA을 정밀 추적해 초기 전립선암 재발 환자에 대한 발견율을 기존 진단 방식인 MRI·CT 대비 3배 이상 높였다. 방광 내 방사능 축적을 최소화해 방광에 인접한 골반 부위의 미세한 재발 병변까지 명확하게 탐지할 수 있다는 게 회사측 설명이다.
김상우 듀켐바이오 대표는 "이번 급여 적용으로 국내 의료현장에서 방사선 치료를 포함한 표적 치료의 효율성을 높이는 데 중요한 역할을 할 것으로 기대한다"며 "노바티스의 전립선암 치료제 '플루빅토' 등 PSMA 표적 치료제 처방을 위한 필수 진단 과정에도 활용될 수 있어 전립선암 환자의 표적 치료 접근성 향상에도 기여할 것"이라고 말했다.
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