이니바이오, 톡신 ‘이니보’ 페루 허가… 중남미 교두보 확보

태국 이어 3개월 만에 두 번째 인허가

현지 유통사 협업… 시장 확장 본격화

브라질 현지 당국 GMP 획득, 연내 출시

이니바이오 CI. 사진 제공=이니바이오

이니바이오는 보툴리눔 톡신 제제 ‘이니보’가 페루 의약품관리국으로부터 신규 품목허가를 획득했다고 22일 밝혔다. 태국에 이어 3개월 만에 중남미 시장 진입에 성공하면서 글로벌 진출에 속도가 붙고 있다.

페루는 중남미 내 메디컬 에스테틱 시장 성장세가 가파른 국가로 이번 허가를 통해 이니보의 글로벌 브랜드 입지를 강화할 수 있을 것으로 기대된다. 이니바이오는 2022년 현지 메디컬 에스테틱 전문 유통업체와 독점 공급 계약을 체결한 바 있다.이번 허가를 통해 현지 마케팅과 유통망을 본격적으로 가동할 예정이다. 회사는 이번 허가를 발판 삼아 연내 브라질 시장 출시에도 박차를 가할 계획이다. 브라질 국가위생감시국으로부터 GMP 인증을 획득한 데 이어 상업화에 필요한 절차를 진행 중이다.



이니보의 해외 시장 확대는 이미 가시적인 성과를 내고 있다. 태국에서는 정식 론칭 이후 △의료진 교육 △정기 웨비나 △브랜드 앰버서더 운영 등 마케팅 활동에 나섰으며, 최근에는 태국 내 주요 의료 전문가와 병·의원 관계자 20여명을 초청해 공장 견학과 핸즈온 트레이닝을 진행했다.

회사 관계자는 “중국 신약허가신청 제출에 이어 중남미 시장의 초석인 페루에서 공식 허가를 받은 것은 고무적인 성과”라며 “현지 맞춤형 전략을 통해 글로벌 시장에서 입지를 넓혀가겠다”고 말했다.