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[특징주]엠젠솔루션, 美 FDA 첫 유전자가위 치료 승인...유인원 췌도 이식 혈당 성공 부각 급등

미국 FDA에서 최초로 유전자가위 치료제 승인이 나온 가운데 국내 유전자가위 기술을 가진 기업들에 대한 관심이 높아지고 있다. 이 가운데 엠젠솔루션(032790)의 유인원 췌도 이식 혈당 성공이 부각되며 급등세를 보이고 있다.

14일 한 매체에 따르면 전 세계 신약 개발 기업들이 유전자가위에 주목하고 있는 가운데 미 FDA가 12세 이상의 중증 겸상 적혈구 빈혈증 환자를 대상으로 유전자가위 치료제 ‘카스거비’를 정식 승인했다.

현재 세계적으로 유전자가위 기술력은 미국이 압도적이지만, 국내 기업과 대학 연구기관들도 활발히 유전자가위 기술을 연구하고 있다.

한편 엠젠솔루션은 유전자가위 기술을 활용해 형질전호나 돼지 생산을 진행주이다. 6개 유전자 변형된 돼지 생산에 성공했다.



엠젠솔루션은 유전자 가위 기술을 통해 인간 인슐린을 분비하는 돼지, 면역결핍 돼지, 인간질병을 가진 질병 모델 돼지 등을 개발했다.

또한 이식 거부 반응 관련 유전자가 제거된 돼지의 췌도를 당뇨모델 원숭이에게 이식해 7개월 이상 정상 혈당을 유지시키는데 성공했다.
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