일동제약(249420)이 일본 시오노기제약의 경구용 코로나19 치료제 후보물질 'S-217622'을 공동으로 개발한다.
일동제약은 17일 한국 식품의약품안전처로부터 S-217622의 국내 임상 2상과 2상 시험에 대한 IND 승인을 받았다고 밝혔다. 일동제약은 한국에서 무증상 환자 및 경증·중등증 환자 200명 이상 등록을 목표로 한 임상에 곧바로 착수하기로 했다. 일동제약은 국내에서, 시오노기는 일본과 싱가포르에서 동시에 S-217622에 대한 글로벌 임상을 진행한다.
일동제약과 시오노기는 2022년 상반기 한국에서 S-217622의 긴급사용승인을 목표하고 있다. 뿐만 아니라, 기술이전을 통해 국내 생산까지 계획하고 있어, 개발에 성공할 경우 국내에서 안정적인 경구 치료제 공급이 가능할 것으로 일동제약은 기대하고 있다.
S-217622는 코로나19를 유발하는 감염원인 SARS-CoV-2 바이러스 치료를 위해서 개발된 물질로, 1일 1회 1정을 5일간 복용하는 경구 치료제로 개발되고 있다.
일동제약과 시오노기는 지난 10일 온라인을 통해 양사 공동개발에 대한 계약서에 서명했다. 이 행사에서 윤웅섭 일동제약 대표와 테시로기 이사오 시오노기 대표는 “S-217622의 공동개발은 단순히 사익이나 비즈니스를 넘어, 코로나 사태 해소를 위한 제약회사의 사회적 의무”라며 “사람들의 치료제 개발 염원을 책임감으로 삼아 성공적 개발을 위해 적극 협력할 것”이라고 말했다.
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