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이수앱지스, 피하주사식 혈우병 치료제 임상시험 개시

이수앱지스(086890)는 B형 혈우병 치료제 ‘ISU304/CB2679d’가 식품의약품안전처로부터 임상시험 승인을 받았다고 28일 밝혔다.

미국 카탈리스트바이오사이언스와 공동 개발한 이 제품은 세계 최초 피하주사식 혈우병 치료제다. 비임상시험에서 기존 혈우병 치료제인 ‘베네픽스’보다 약 17배 높은 효능을 보였고 혈우병 환자가 투약 후에도 일상적인 활동이 가능하다는 게 장점이다. 이수앱지스는 임상 1상과 2상을 담당하며 최종 승인 후 국내 판매를 전담한다.

/이지성기자 engine@sedaily.com

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