한올바이오파마, 아토피치료제 임상2상 종료

한올바이오파마는 개발중인 아토피 치료신약(HL-009)의 국내 임상2상 시험이 성공적으로 종료됐다고 23일 밝혔다.

한올바이오파마는 지난해 6월부터 서울대, 세브란스 등 국내 12개 병원에서 아토피 환자 218명을 대상으로 HL-009의 임상2상을 진행해왔다.

임상 결과 경증 아토피 환자에게서 가려움이 줄어드는 등 뚜렷한 효과를 확인해 신약 개발의 최종 단계인 임상3상 추진에 문제가 없다는 게 회사 측의 설명이다.

한올바이오파마는 임상2상 결과를 토대로 내년에는 임상3상을 식품의약품안전청에 신청할 계획이다.

회사측 관계자는 “HL-009의 원료는 비타민 B12 유도체 가운데 하나인 아데노실코발라민으로, 비타민이 주 원료인 만큼 영유아 및 소아에게 안심하고 사용할 수 있다”고 말했다.