식품의약품안전처(이하 식약처)가 트리클로산 성분 논란이 제기된 애경산업 2080 치약 수입제품과 관련해 제조 과정 확인을 위한 현지 실사에 착수했다.
식약처는 16일 중국 제조소 ‘Domy’로 조사팀을 파견했으며 국내에 수입돼 유통된 해당 제품 전 제조번호에 대한 검사도 진행 중이라고 밝혔다.
문제가 된 제품은 해외에서 제조돼 수입된 2080 베이직치약, 데일리케어치약, 클래식케어치약, 트리플이펙트 알파 스트롱치약, 트리플이펙트 알파 후레쉬치약, 스마트케어플러스치약 등 6종이다. 식약처는 애경산업이 2023년 2월 이후 들여온 제품 중 수거 가능한 870개 제조번호 제품을 확보해 직접 검사하고 있으며, 수거가 불가능한 5개 제조번호를 제외한 나머지는 모두 수거 대상으로 포함했다고 설명했다.
식약처는 소비자 우려 해소 차원에서 수입제품 외에 국내에서 생산된 2080 치약 128종도 별도로 수거해 검사하고 있다. 종합 결과는 이르면 다음 주 발표될 예정이다.
또한 식약처는 중국 현지 제조소에서 트리클로산이 치약에 혼입된 경위를 확인하기 위해 실사팀을 파견했으며, 조사 결과 약사법 위반 사항이 확인될 경우 행정처분을 포함해 조치를 취할 방침이라고 밝혔다.
한편 트리클로산은 항균 목적으로 사용돼 온 성분으로 국내에서는 치약에 사용이 금지돼 있다. 다만 해외 기준은 국가별로 차이가 있다. 식약처는 유럽 소비자안전과학위원회(SCCS)가 2022년 치약에 트리클로산을 0.3% 이하로 사용할 경우 안전 수준으로 본다고 발표했으며, 호주와 미국에서도 관련 기관이 일정 농도 범위 내 사용을 안전하다고 평가한 사례가 있다고 설명했다.
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