지아이이노·라노바메디신, 췌장암 병용요법 개발 협약

말기 환자 대상 임상개발 진행

이병건(왼쪽부터)지아이이노베이션 회장, 크리스탈 친 라노바메디신 대표, 장명호지아이이노베이션 CSO가 췌장암 병용요법 개발을 위한 업무협약(MOU)을 체결하고 기념촬영을 하고 있다. 사진제공=지아이이노베이션

지아이이노베이션이 라노바메디신과 췌장암 병용요법 개발을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다. MOU는 미국 샌프란시스코에서 열린 JP모건 콘퍼런스에서 15일(현지시간) 진행됐다.

20일 업계에 따르면 양사는 면역항암제 ‘GI-102’와 항체약물접합체(ADC) ‘LM-302’의 병용요법 연구를 진행해 왔고 최근 췌장암 전임상 모델에서 뛰어난 항암 활성을 관찰했다. 두 물질은 각각 임상 1상을 완료한 신약 후보물질로 신속한 임상 2상 진입이 가능하다. LM-302는 현재 중국에서 임상 3상이 진행 중이다. 이번 협약을 통해 양사는 췌장암 말기 환자를 대상으로 임상개발을 진행할 계획이다.



라노바는 2023년 아스트라제네카에 다발성 골수종 후보물질 LM-305를 반환 의무 없는 계약금 735억원을 포함해 총 8000억원 규모로 기술 이전한 회사다. 지난해 11월 MSD에 PD-1·VEGF(혈관내피성장인자) 이중특이항체 LM-299를 임상 1상 단계에서 반환 의무 없는 계약금 8300억원을 포함해 총 4조 6000억 원 규모로 기술 이전했다.

크리스탈 친 라노바메디신 대표는 “GI-102는 지아이이노베이션의 뛰어난 면역치료제 연구개발 역량을 보여주는 대표적인 사례”라며 “라노바의 LM-302와 병용 가능성을 탐구하게 돼 매우 기대된다”며 “췌장암 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 충분한 잠재력이 있다”고 말했다.

장명호 지아이이노베이션 임상전략 총괄(CSO)는 “글로벌 박파마들에 인정을 받고 있는 라노바와 ADC 병용 연구를 하게 되어 기쁘다”며 “종양세포를 직접 파괴해 반응율을 높이는 라노바의 ADC와 면역세포 기억력을 강화해 전체 생존기간을 높일 수 있는 GI-102는 췌장암 치료 패러다임을 바꿀 수 있는 병용요법이 될 것”이라고 말했다.