국내에서 처음 사용되는 먹는 코로나19 치료제가 화이자의 ‘팍스로비드’로 결정됐다. 정부는 팍스로비드를 총 36만 2,000명분 선구매 계약했으며 이르면 내년 1월 중순께 국내에서 처방할 예정이다. 정부는 팍스로비드를 포함해 머크앤컴퍼니(MSD)의 먹는 치료제 24만 2,000명분 등 총 60만 4,000명분을 선구매했으며 40만 명분 추가 계약을 추진하고 있다.
식품의약품안전처는 27일 팍스로비드의 긴급사용승인을 결정했다. 의사의 처방을 받아 체중 40㎏ 이상인 12세 이상 연령층 가운데 중증 진행 위험이 높은 경증·중등도 환자에게 사용할 수 있다. 화이자의 임상시험에서 팍스로비드는 고위험군 경증과 중등증 코로나19 환자의 입원 또는 사망 위험을 88% 감소시키는 것으로 확인됐다. 식약처는 오미크론을 포함한 다양한 변이 코로나19 바이러스에 감염된 환자에게도 효과가 있을 것으로 예측했다. 김강립 식약처장은 “의료 현장에서 사용 중인 주사용 치료제와 함께 환자의 상황에 따라 선택 가능한 치료의 종류를 다양화할 수 있게 된다”며 “생활치료센터 입소 또는 재택치료 환자가 중증으로 악화하지 않도록 하는 데 도움이 될 것으로 기대한다”고 설명했다.
정부는 이르면 내년 1월 중순 팍스로비드를 국내 의료 현장에 투입할 예정이다. 이상원 중앙방역대책본부 역학조사분석단장은 “이르면 내년 1월 중순에 화이자의 경구용 치료제가 국내에 도입된다"며 "오미크론 확산과 단계적 일상 회복에 대비하기 위해 기존 계약 물량과 별도로 추가 구매 계약에 대한 협의를 진행하고 있고 내년 1월 초에 계약을 체결할 예정”이라고 밝혔다.
< 저작권자 ⓒ 서울경제, 무단 전재 및 재배포 금지 >
kim@sedaily.com
