식품의약품안전처는 일본에서 제조한 도장형(경피용) 결핵 백신 ‘경피용건조BCG백신(일본균주)’의 첨부용액에서 기준을 초과한 비소가 검출돼 해당 제품을 회수했다고 7일 발표했다. 이번 조치는 일본 후생성이 1세 미만 영아에게 접종하는 BCG백신의 첨부용액(생리식염수 주사용제)에서 기준을 초과하는 비소가 검출돼 해당 제품 출하를 정지한 데 따른 조치다. 일본 후생성은 국립의약품식품위생연구소의 건강영향평가 결과, 첨부용액에 함유된 비소로 인한 안전성에는 문제가 없었으므로 회수 없이 제조소 출하만 정지한 것으로 알려졌다.
식약처는 일본 후생성의 조치를 검토하면서 국내에 대체품인 피내용BCG백신이 공급 중이라는 상황을 고려해 해당 제품을 우선 회수하기로 결정했다고 밝혔다.
질병관리본부에 따르면 국가결핵예방접종용인 피내용BCG백신은 내년 상반기까지 40만명 이상 접종할 수 있는 물량이 남아있다. 피내용BCG백신을 접종할 수 있는 전국 보건소와 지정의료기관이 제한돼 있어 일부 접종에 불편을 겪을 수 있다. 질본관리본부는 피내용BCG백신을 접종할 수 있는 지정의료기관 372개소는 예방접종도우미 홈페이지에서 확인할 수 있으므로 영유아 보호자들은 이를 확인하고 방문하는 게 좋다고 당부했다.
결핵 예방을 위한 BCG 백신은 피내용과 경피용 두 가지로 분류되는데, 피내용은 피부에 15도 각도로 주삿바늘을 넣어 백신을 주입하는 방법이고, 경피용은 피부에 주사액을 바른 후 9개 바늘을 가진 주사 도구를 이용해 두 번에 걸쳐 눌러 접종하는 방법이다.
/노진표 인턴기자 jproh93@sedaily.com
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