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지엘팜텍, '국내 최초' 안구건조증 신약 임상 3상 성공 소식에 '상한가'
경제·금융 경제·금융일반 2025.04.23 10:00:10지엘팜텍(204840)이 안구건조증 치료제 임상 3상 성공 소식에 상한가로 직행했다. 23일 한국거래소에 따르면 오전 9시 45분 기준 지엘팜텍 주가는 전일 대비 29.95% 오른 1419원에 거래되고 있다. 지엘팜텍이 아주약품과 공동 연구 개발 중인 안구건조증 신약 후보물질 ‘레코플라본’이 임상 3상에서 유효성과 안전성을 입증했다는 소식에 시장의 관심을 받고 있는 것으로 풀이된다. 이는 현재 국내에서 개발 중인 안구건조증 치 -
네이처셀, FDA 긍정 평가에 급등…국내선 허가 반려 이력
문화·스포츠 헬스 2025.04.22 10:17:27네이처셀(007390)이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 퇴행성관절염 치료제 조인트스템에 대한 긍정적인 평가를 받았다는 소식에 장 초반 급등세를 보이고 있다. 22일 오전 10시 8분 기준 네이처셀은 전 거래일 대비 29.88% 오른 3만 3250원을 기록하며 52주 신고가를 경신했다. 주가 급등의 배경에는 회사가 장 개장 직전 홈페이지 공지를 통해 FDA와의 회의 결과를 공개한 점이 있다. 네이처셀은 지난 17일(현지시간) FDA 본부를 방 -
신라젠, 항암제 적응증 확대·특허 확보에 강세
문화·스포츠 헬스 2025.04.22 10:07:14신라젠(215600)이 항암제 신약 후보물질 BAL0891의 적응증을 고형암에서 급성골수성백혈병(AML)으로 확장하고, 관련 특허권까지 전면 확보하면서 주가에 호재로 작용하고 있다. 신약 개발 리스크 완화와 시장 확장 가능성이 부각되며 투자자들의 기대가 커지는 모습이다. 22일 신라젠은 전 거래일보다 22.13% 증가한 2980원에 거래되고 있다. 이는 전날 미국 식품의약국(FDA)으로부터 BAL0891의 임상시험계획 변경을 승인받았다고 -
일양약품, ‘주가조작 무혐의’ 결론에 급등…수사 마침표에 투자심리 회복
문화·스포츠 헬스 2025.04.21 11:29:27일양약품(007570)이 검찰로부터 주가조작 혐의에 대해 무혐의 처분을 받았다는 소식에 힘입어 21일 4% 넘는 강세를 보이고 있다. 이날 오전 11시 27분 기준 일양약품은 전 거래일 대비 4.81% 증가한 1만 1760원에 거래되고 있다. 장기간 이어진 수사에 마침표가 찍히면서 투자심리 회복 기대감이 주가에 반영된 것으로 풀이된다. 서울남부지검 금융증권범죄합수부는 지난 17일 일양약품이 2020년 코로나19 치료제 개발 과정에서 허 -
美AACR서 플랫폼 경쟁력 입증? 보로노이 6%대 상승
산업 기업 2025.04.18 15:52:23미국암연구학회(AACR)에서 임상 1상 데이터를 공개하는 보로노이(310210)의 주가가 강세를 보였다. 비소세포폐암 치료제로 개발 중인 ‘VRN11’뿐 아니라 인공지능(AI) 플랫폼 기술인 ‘보로노믹스’ 가치를 증명할 기회가 될 수 있다는 점에서 투자자들의 기대감이 반영된 것으로 풀이된다. 18일 한국거래소에 따르면 보로노이는 이날 11만 7500원에 장을 마감했다. 전일 종가 대비 7000원(+6.33%) 상승한 수치다. 보로노이가 이 -
일라이릴리 임상 성공에… 비만약 관련주 동반 강세
산업 기업 2025.04.18 15:17:08비만약 ‘젭바운드’를 개발한 일라이릴리가 먹는(경구용) 비만약 임상 3상 시험에 성공했다는 소식에 국내 개발사들의 주가도 상승하고 있다. 경구용 비만 치료제를 개발 중인 디앤디파마텍 외에도 펩트론·인벤티지랩 등 장기지속형 주사제 기술을 보유한 기업들의 주가가 모두 강세다. 18일 한국거래소에 따르면 디앤디파마텍은 전일 대비 15.69% 상승한 5만 9000원에 거래되고 있다. 이날 디앤디파마텍은 미국에서 개발 중인 -
지놈앤컴퍼니, 美AACR 연구 결과 발표 앞두고 주가 15%↑
경제·금융 경제·금융일반 2025.04.17 15:55:14지놈앤컴퍼니(314130)가 ‘미국암연구학회(AACR) 2025’ 연구결과 발표를 앞두고 주가가 올랐다. 17일 한국거래소에 따르면 지놈앤컴퍼니는 이날 전일 대비 15.38% 오른 3000원에 거래를 마쳤다. 이달 25~30일(현지시간) 미국 시카고에서 열리는 ‘미국암연구학회에서 주요 파이프라인인 ‘GENA-104 ADC’ 비임상 결과를 앞두고 있는 영향으로 풀이된다. 한국은행 금융통화위원회가 이날 기준금리를 연 2.75%로 동결하면서 바이오 -
'물 없이 먹는 조현병 약' CMG제약, 美FDA허가 소식에 주가 '훨훨'
경제·금융 경제·금융일반 2025.04.17 09:42:21차바이오텍 계열사 CMG제약(058820)의 조현병 치료제 가 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받았다는 소식에 주가가 급등하고 있다. 17일 한국거래소에 따르면 CMG제약은 이날 오전 9시 35분 기준 전일 대비 12.83% 오른 3035원에 거래되고 있다. CMG제약의 조현병 치료제 '메조피'가 5년 만에 미국에서 품목 허가를 획득한 영향으로 풀이된다. 국내 제약사가 FDA로부터 개량신약 허가를 받은 것은 이번이 네 번째다. 제형변경으로 품목 -
임상 2상 유효성 입증 실패에 브릿지바이오 이틀 연속 하한가
문화·스포츠 헬스 2025.04.16 15:58:05브릿지바이오테라퓨틱스(288330)가 폐섬유증 신약 임상 2상 유효성 입증에 실패하며 주가가 이틀 연속 하한가로 마감됐다. 한국거래소에 따르면 브릿지바이오 주가는 16일 전 거래일보다 1880원(29.94%) 내린 4400원에 장을 마감했다. 회사는 15일에도 장 시작과 동시에 전 거래일 대비 29.91% 하락해 6280원으로 장을 마감한 바 있다. 브릿지바이오에 따르면 특발성 폐섬유증(IPF) 신약 후보물질 BBT-877은 글로벌 임상 2상 톱라 -
증권가 "美관세 대응 속 셀트리온 1분기 실적 기대치 하회 전망"
문화·스포츠 헬스 2025.04.16 09:31:39일부 증권사들이 셀트리온(068270) 1분기 실적이 부진할 것으로 예상하며 목표주가를 낮췄다. NH투자증권은 16일 셀트리온의 1분기 실적 부진 등을 이유로 목표주가를 23만 원으로 8% 하향 조정했다. 투자 의견은 매수 유지다. 한승연 NH투자증권 연구원은 "주가 하향은 밸류에이션에 반영되는 2026년 상각 전 영업이익 하향 탓"이라며 "최근 미국 의약품 품목 관세와 1분기 실적 우려로 주가가 선제적으로 하락했다"고 설명했다. -
브릿지바이오, 임상 2상서 유효성 입증 못해…주가 향방은
문화·스포츠 헬스 2025.04.15 06:30:00브릿지바이오테라퓨틱스(288330)가 개발 중인 특발성 폐섬유증 치료 후보물질 ‘BBT-877’이 임상 2상에서 유효성을 입증하지 못했다. 시장의 기대를 모았던 후보물질이 주요 지표에서 통계적 유의성을 확보하지 못한 만큼 단기적으로 주가에 부담으로 작용할 가능성이 높다는 분석이 나온다. 브릿지바이오테라퓨틱스는 특발성 폐섬유증 치료 후보물질 BBT-877의 임상 2상 탑라인(주요 지표) 데이터 분석 결과, 1차 평가지표인 24 -
“AI가 동물실험 대체”…FDA 발표에 온코크로스 급등한 이유는
문화·스포츠 헬스 2025.04.14 10:56:26인공지능(AI) 신약개발 기업 온코크로스(382150)가 20%에 가까운 주가 급등세를 보이며 시장의 주목을 받고 있다. 미국 식품의약국(FDA)이 신약 허가 과정에서 동물실험을 단계적으로 폐지하겠다고 공식 발표한 데 이어, 온코크로스의 AI 기반 신약개발 플랫폼과 암 진단 기술에 대한 기대감이 복합적으로 작용한 것으로 분석된다. 14일 업계에 따르면 온코크로스는 이날 전 거래일 대비 15.32% 오른 1만 3170원에 장을 마감했다. -
펩트론·인벤티지랩 강세… 장기지속형 비만약 기대감?
산업 기업 2025.04.13 13:01:00펩트론(087010) 등 장기지속형 주사제 기술을 보유한 기업의 주가가 급등하고 있다. 코스닥 시가총액 1위인 알테오젠(196170)까지 장기지속형 비만 치료제를 개발한다는 소식에 글로벌 시장이 커질 것이란 기대감이 반영된 것으로 풀이된다. 13일 한국거래소에 따르면 펩트론 주가는 11일 16만 4700원으로 상한가를 기록했다. 7일 종가 10만 7400원이었던 펩트론 주가는 4거래일 연속 상승해 11일 52주 최고가를 경신했다. 코스닥 -
"동물실험 대신 AI로" 美 FDA 발표에 AI 신약개발기업 '들썩'
경제·금융 경제·금융일반 2025.04.12 13:00:00미국 식품의약국(FDA)이 신약 개발 허가 과정에서 동물실험 요건을 단계적으로 폐지하겠다고 발표하면서 국내 인공지능(AI) 신약개발 기업들이 수혜주로 주목 받고 있다. 12일 업계에 따르면 미국 FDA는 10일(현지시간) 항체 의약품을 시작으로 신약 허가 요건에 명시된 동물실험을 폐지하겠다고 밝혔다. 약물 안전성을 향상시키고 평가 속도를 높이겠다는 취지다. 동물실험을 다른 방식으로 대체함으로써 신약 개발 시간을 단축하 -
'치매 조기 진단' 피플바이오, 신규 혈액 진단 기술 개발 소식에 주가 15% '쑥'
경제·금융 경제·금융일반 2025.04.10 15:13:03혈액 기반 치매 조기진단키트를 개발하는 피플바이오(304840)가 신규 진단 기술을 개발했다는 소식에 주가가 급등하고 있다. 10일 한국거래소 등에 따르면 피플바이오 주가는 이날 오후 3시 5분 기준 전 거래일 대비 15.48% 상승한 2910원에 거래되고 있다. 피플바이오는 최근 오스트리아 비엔나에서 열린 퇴행성 뇌 질환 관련 국제학술대회 'ADPD 2025'에서 전두측두엽 치매(FTD)와 루게릭병(ALS)의 원인 단백질로 알려진 ‘TDP-4
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