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알테오젠, 아스트라제네카와 최대 2조 규모 계약에 ‘훨훨’ [Why 바이오]
문화·스포츠 헬스 2025.03.17 15:26:57알테오젠(196170)은 아스트라제네카 자회사 ‘메드이뮨’과 인간 히알루로니다제 원천기술 ‘ALT-B4’ 독점적 라이선스계약 2건을 체결했다고 17일 공시했다. 계약금 4500만 달러(651억 원)를 포함한 총 규모는 13억 5000만 달러(1조 9546억 원)이다. ALT-B4는 알테오젠이 개발한 인간 재조합 히알루로니다제 효소로, 기존의 정맥주사(IV) 제형 의약품을 피하주사(SC) 제형으로 전환할 수 있게 해주는 물질이다. 히알루론산을 일 -
지노믹트리, '얼리텍-B' 식약처 심사 자진 취하에 주가 10%↓[Why 바이오]
문화·스포츠 헬스 2025.03.17 09:54:25지노믹트리(228760)가 식품의약품안전처에서 허가절차를 밟던 방광암 체외진단 제품 ‘얼리텍-B’를 취하하며 주가가 10% 넘게 떨어졌다. 17일 한국거래소에 따르면 지노믹트리는 9시 50분 기준 전 거래일보다 11.5%(2150원) 하락한 1만 6700원에 거래되고 있다. 이날 회사는 공지를 통해 방광암 체외진단 제품 ‘얼리텍-B’의 허가 신청을 자진 취하하고 3월 내 재허가를 신청할 예정이라고 밝혔다. 이번 허가 취하와 관련해 회사 -
메디톡스, 역대급 실적·식약처 소송 최종 승소에 주가 ‘훨훨’ [Why 바이오]
경제·금융 경제·금융일반 2025.03.15 14:00:00메디톡스(086900)가 지난해 2년 연속 최대 매출을 달성한 데 이어 식품의약품안전처를 상대로 제기한 행정소송에서 최종 승소하며 이번주 주가가 급등했다. 15일 한국거래소 등에 따르면 메디톡스 주가는 지난주 대비 8.55% 오른 13만 700원에 거래를 마쳤다. 메디톡스가 지난해 호실적을 기록한데다 최종 승소 소식이 전해지면서 호재로 작용한 것으로 풀이된다. 메디톡스는 보툴리눔 톡신(보톡스) 제품인 ‘메디톡신’을 허가받 -
브릿지바이오, '관리종목' 우려에도 8%대 상승… 임상 기대감 ↑ [Why 바이오]
산업 기업 2025.03.14 10:52:30브릿지바이오테라퓨틱스(288330)(브릿지바이오)가 ‘관리종목’ 지정 가능성을 공시했음에도 주가 상승세를 타고 있다. 다음달 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질인 ‘BBT-877’의 임상 2상 톱라인(주요지표) 발표에 대한 기대감이 반영된 것으로 풀이된다. 14일 한국거래소에 따르면 브릿지바이오 주가는 현재 6720원으로 전일 종가 대비 8.39% 상승했다. 브릿지바이오가 10일 관리종목 지정 가능성을 공시했음에도 주가가 떨어지 -
"빠른 수익화 강점" 온코크로스, AI 신약개발 기대감에 주가 '쑥'[Why 바이오]
경제·금융 경제·금융일반 2025.03.13 14:41:54인공지능(AI) 신약개발 플랫폼을 보유한 온코크로스(382150)가 빠른 수익화에 대한 기대감으로 주가가 상승세다. 온코크로스는 13일 오후 2시 32분 기준 전 거래일 보다 11.89% 오른 1만 540원에 거래되고 있다. AI 신약개발에 대한 시장의 관심이 지속된 영향으로 풀이된다. 온코크로스의 AI 기술인 ‘랩터 AI’는 표적 단백질에 결합할 수 있는 새로운 저분자화합물 구조를 찾는 방식이 대부분이었던 AI 신약개발사와 달리 약물 -
韓서 무너진 '인보사' 꿈… 美서 'TG-C'로 부활할까 [Why 바이오]
경제·금융 경제·금융일반 2025.03.13 10:16:27코오롱티슈진(950160)이 세계 최초 골관절염 세포유전자 치료제 ‘TG-C’의 미국 식품의약국(FDA) 허가 기대감으로 시장의 큰 관심을 받고 있다. 코오롱티슈진은 13일 오전 10시 10분 기준 전 거래일 보다 8.03% 오른 4만 9750원에 거래되고 있다. 노문종 코오롱티슈진 대표가 11일(현지시간) 미국 메릴랜드주 록빌 본사에서 열린 기자 간담회에서 골관절염 세포유전자 치료제 'TG-C'의 FDA 허가를 긍정적으로 전망한 영향으로 풀 -
[단독] '치매진단키트' 피플바이오, 유럽 이어 인도네시아 1위 병원도 뚫었다[Why 바이오]
경제·금융 경제·금융일반 2025.03.12 09:44:16혈액 기반 알츠하이머병 진단 키트 개발업체 피플바이오(304840)가 인도네시아 1위 병원과 공급 계약을 체결했다. 지난해 유럽 최대 검진센터와 계약을 체결한 데 이어 인도네시아 최대 규모 병원에도 제품 공급을 시작하면서 해외 진출에 청신호가 켜졌다. 12일 업계에 따르면 피플바이오는 인도네시아 최대 규모 병원인 ‘실로암 병원 리포 빌리지(Siloam Hospital Lippo Village)’와 ‘알츠온 플러스(AlzOn+)’ 공급 계약을 체 -
대화제약, 세계 최초 마시는 항암제 중국 판매에 관심↑ [Why 바이오]
문화·스포츠 헬스 2025.03.11 15:49:34대화제약(067080)이 세계 최초로 개발한 마시는 항암제 ‘리포락셀액(리포락셀)’ 판매를 시작하면서 시장의 큰 관심을 받고 있다. 11일 대화제약은 오후 3시 기준 전 거래일보다 18.03% 오른 1만 6040원에 거래되고 있다. 이는 리포락셀의 중국 시장 판매 본격화 소식이 투자자들의 기대감을 높인 것으로 분석된다. 대화제약 관계자는 “지난해 위암 치료에 대한 제품 판매 허가를 받아 최근 파트너사가 판매를 시작했다”면서 “ -
[단독] 휴젤, 올릭스 지분 전량 매도… "최대 250억 차익" [Why 바이오]
산업 기업 2025.03.10 14:49:24휴젤(145020)이 보유하고 있던 올릭스(226950) 지분을 전량을 매도해 최대 250억 원에 가까운 차익을 남겼다. 10일 업계에 따르면 휴젤은 보유 중이던 올릭스 35만 5592주를 지난달 전량 매도했다. 올릭스가 지난달 7일 글로벌 제약사 일라이릴리와 최대 6억 3000만 달러(9116억 원) 규모의 대사이상지방간염(MASH) 신약 기술이전 계약을 체결했다고 공시한 이후다. 올릭스가 일라이릴리와의 계약 공시 이후 3거래일 연속 상한가를 -
보로노이, 폐암치료제 신약 개발 기대감에 주가 '훨훨' [Why 바이오]
경제·금융 경제·금융일반 2025.03.09 18:00:00보로노이(310210)가 비소세포폐암 치료제 ‘VRN11’ 개발 기대감으로 이번주 주가가 급등했다. 9일 한국거래소 등에 따르면 보로노이 주가는 지난주 대비 26.85% 오른 14만 8800원에 거래를 마쳤다. 보로노이가 VRN11의 첫 임상 결과 공개 일정을 앞당긴 게 주가에 긍정적인 영향을 끼친 것으로 풀이된다. 시장에서는 VRN11 초기 임상 데이터가 예상보다 빠르게 공개되는 만큼 긍정적인 결과를 기대하고 있다. VRN11은 보로노이가 -
제이엘케이, 美FDA 허가 소식에 주가 상승세 [Why 바이오]
산업 기업 2025.03.05 10:46:13미국 식품의약국(FDA)으로부터 의료기기 승인(FDA 510(k))을 받았다는 소식에 제이엘케이(322510) 주가가 상승세다. 5일 한국거래소에 따르면 제이엘케이의 주가는 전일 종가 대비 3.42% 상승한 8170원에 거래되고 있다. FDA가 제이엘케이의 컴퓨터단층촬영(CT) 기반 뇌 경막하 출혈 검출 솔루션을 허가했다는 소식이 전해진 영향으로 풀이된다. 뇌 경막하 출혈은 뇌를 둘러싼 경막 내부 혈관이 외상으로 파열되면서 발생하는 응급 -
바이오다인, 얼리팝 FDA 등록에 주가 12% 급등[Why 바이오]
문화·스포츠 헬스 2025.03.05 06:00:00바이오다인(314930)이 개발한 자궁경부암 검사를 위한 세포 자가 채취 제품 ‘얼리팝 브러시’가 미국 식품의약국(FDA)에서 의료기기 등록을 마치며 회사 주가가 12% 이상 뛰었다. 5일 제약·바이오업계에 따르면 바이오다인은 지난달 28일(현지시간) FDA에 얼리팝 브러쉬와 얼리팝 자가진단키트에 대한 시설 및 의료기기 등록을 완료했다. 이 같은 소식이 업계에 알려지며 회사 주가는 4일 기준 전 거래일 대비 12.5%(1810원) 상 -
HLB, 美 FDA 신약 허가 재수 결과는? 결전의 날 앞두고 주가 '쑥'[Why 바이오]
경제·금융 경제·금융일반 2025.03.02 06:30:00HLB(028300)가 간암치료제 '리보세라닙'의 미국 식품의약국(FDA) 신약 허가 기한을 앞두고 이번주 주가가 급등했다. 2일 한국거래소 등에 따르면 HLB 주가는 지난주 대비 9.17% 오른 8만 9300원에 거래를 마쳤다. FDA의 신약 허가 법정기한인 20일(현지시간)이 다가오면서 기대감이 몰린 것으로 풀이된다. HLB가 이번에 신약 승인을 받으면 미국에서 승인된 두번째 국산 항암제로 이름을 올리게 된다. 현재까지 FDA 승인을 받은 한 -
HLB, '간암 신약' 유럽종양학회 1차 치료제 권고에 주가 8%↑[Why 바이오]
문화·스포츠 헬스 2025.02.27 10:46:32유럽종양학회(ESMO)가 HLB(028300)의 간암 신약 '리보세라닙·캄렐리주맙 병용요법'을 1차 치료제로 가이드라인에 등재하며 회사 주가가 8% 이상 상승했다. 27일 한국거래소에 따르면 HLB는 10시 45분 기준 전 거래일 대비 8.63%(7300원) 상승한 9만 1900원에 거래되고 있다. 이날 HLB는 ESMO에서 발간한 '간세포암 진단·치료 가이드라인'(HCC)에 '리보세라닙+캄렐리주맙 병용요법'이 1차 치료제로 등재됐다고 밝혔다. 유럽 ESMO -
美법원 인슐렛에 "이오플로우 배상액 일부 혹은 판매금지 처분 중 선택해야" [Why 바이오]
문화·스포츠 헬스 2025.02.26 14:32:55미국 경쟁사와의 소송에서 패소한 이오플로우(294090)의 배상액이 일부 줄어들 가능성이 생겼다. 다만 미국에서의 기업활동 재개는 여전히 불투명한 상황이다. 26일 제약·바이오업계에 따르면 세이런 보스턴 연방 판사는 최근 인슐렛이 이오플로우에 제기한 영구 판매 금지 소송에서 “인슐렛이 배상액의 일부 혹은 판매 금지 처분 중 하나를 선택해야 한다”는 취지의 의견을 제시했다. 세이런 판사는 “손해배상액 대부분이 이
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